Un metanálisis de stents liberadores de fármacos versus stents metálicos desnudos en la enfermedad del injerto de vena safena
18 de diciembre de 2009 actualizado por: Catholic University of the Sacred Heart
Stents liberadores de fármacos versus stents metálicos desnudos en la enfermedad del injerto de vena safena: información de un metanálisis
Un metanálisis para comparar los resultados de los stents liberadores de fármacos (DES) frente a los stents metálicos desnudos (BMS) en la enfermedad del injerto de vena safena (SVG).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Comparar los resultados (muerte, infarto de miocardio, revascularización del vaso diana) del stent liberador de fármaco versus el stent de metal desnudo en la enfermedad del injerto de vena safena.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5806
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con enfermedad CABG
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermedad CABG
- estudios aleatorizados
- estudios no aleatorizados
Criterio de exclusión:
- estudios que informaron variables de evaluación compuestas y no únicas, informes duplicados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
enfermedad del taxi
pacientes con enfermedad de injerto de vena safena
|
pacientes con enfermedad cabg tratados con stent liberador de fármacos
Otros nombres:
pacientes con enfermedad de cabg tratados con stent de metal desnudo
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
muerte
Periodo de tiempo: años dependiendo de los estudios recuperados
|
años dependiendo de los estudios recuperados
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
infarto de miocardio
Periodo de tiempo: años dependiendo del estudio recuperado
|
años dependiendo del estudio recuperado
|
|
revascularización del vaso diana
Periodo de tiempo: años dependiendo del estudio recuperado
|
años dependiendo del estudio recuperado
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
- Investigador principal: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
21 de diciembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
21 de diciembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2009
Última verificación
1 de diciembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- N28LBCF80-07
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