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Uma meta-análise de stents farmacológicos versus stents não revestidos de metal na doença do enxerto de veia safena

18 de dezembro de 2009 atualizado por: Catholic University of the Sacred Heart

Stents farmacológicos versus stents de metal não revestido na doença do enxerto de veia safena: insights de uma meta-análise

Uma meta-análise para comparar os resultados de stents farmacológicos (DES) versus stents de metal (BMS) na doença do enxerto de veia safena (SVG).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Comparar os resultados (morte, infarto do miocárdio, revascularização do vaso-alvo) de stent farmacológico versus stent de metal puro na doença do enxerto de veia safena.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5806

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com doença de CABG

Descrição

Critério de inclusão:

  • doença de revascularização miocárdica
  • estudos randomizados
  • estudos não randomizados

Critério de exclusão:

  • estudos relatando desfechos compostos e não únicos, relatórios duplicados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
doença de cabg
pts com doença do enxerto de veia safena
Dispositivo: stent eluidor de drogas
pts com doença de cabg tratados com stent farmacológico
Outros nomes:
  • des
Dispositivo: stent de metal nu
pts com doença de cabg tratados com stent de metal puro
Outros nomes:
  • bms

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
morte
Prazo: anos, dependendo de estudos recuperados
anos, dependendo de estudos recuperados

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
infarto do miocárdio
Prazo: anos, dependendo do estudo recuperado
anos, dependendo do estudo recuperado
revascularização do vaso alvo
Prazo: anos, dependendo do estudo recuperado
anos, dependendo do estudo recuperado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Catholic University of the Sacred Heart

Investigadores

  • Investigador principal: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
  • Investigador principal: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

21 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de dezembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • N28LBCF80-07

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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