Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Una meta-analisi degli stent a rilascio di farmaco rispetto agli stent di metallo nudo nella malattia del trapianto di vena safena

18 dicembre 2009 aggiornato da: Catholic University of the Sacred Heart

Stent a rilascio di farmaco rispetto a stent di metallo nudo nella malattia del trapianto di vena safena: approfondimenti da una meta-analisi

Una meta-analisi per confrontare i risultati degli stent a rilascio di farmaco (DES) rispetto allo stent di metallo nudo (BMS) nella malattia del trapianto di vena safena (SVG).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per confrontare i risultati (morte, infarto del miocardio, rivascolarizzazione del vaso bersaglio) dello stent a rilascio di farmaco rispetto allo stent metallico nudo nella malattia del trapianto di vena safena.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5806

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con malattia CABG

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Malattia CABG
  • studi randomizzati
  • studi non randomizzati

Criteri di esclusione:

  • studi che riportano endpoint compositi e non singoli, segnalazioni duplicate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
malattia del cabg
pazienti con malattia del trapianto di vena safena
Dispositivo: stent a rilascio di farmaco
pazienti con malattia di cabg trattati con stent a rilascio di farmaco
Altri nomi:
  • des
Dispositivo: stent di metallo nudo
pazienti con malattia cabg trattati con stent di metallo nudo
Altri nomi:
  • bms

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
morte
Lasso di tempo: anni a seconda degli studi recuperati
anni a seconda degli studi recuperati

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
infarto miocardico
Lasso di tempo: anni a seconda dello studio recuperato
anni a seconda dello studio recuperato
rivascolarizzazione del vaso bersaglio
Lasso di tempo: anni a seconda dello studio recuperato
anni a seconda dello studio recuperato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Catholic University of the Sacred Heart

Investigatori

  • Investigatore principale: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
  • Investigatore principale: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

21 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

21 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N28LBCF80-07

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su stent a rilascio di farmaco

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bangladesh

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi