Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En metaanalys av drogeluerande stent kontra barmetallstent vid Saphenous Ven Graft Disease

18 december 2009 uppdaterad av: Catholic University of the Sacred Heart

Läkemedelseluerande stent kontra barmetallstent vid Saphenous Ven Graft Disease: Insikter från en metaanalys

En metaanalys för att jämföra resultat av läkemedelsavgivande stentar (DES) kontra barmetallstent (BMS) vid saphenous ven graft (SVG) sjukdom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att jämföra utfall (död, hjärtinfarkt, revaskularisering av målkärl) av läkemedelsavgivande stent kontra barmetallstent vid saphenous ventransplantatsjukdom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5806

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med CABG-sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CABG-sjukdom
  • randomiserade studier
  • inte randomiserade studier

Exklusions kriterier:

  • studier som rapporterar sammansatta och inte enstaka endpoints, dubbelrapportering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
cabg sjukdom
pts med saphenous ventransplantatsjukdom
Enhet: läkemedelsavgivande stent
pts med cabg sjukdom behandlad med läkemedelsavgivande stent
Andra namn:
  • des
Enhet: stent av bar metall
pts med cabg sjukdom behandlade med bar metall stent
Andra namn:
  • bms

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
död
Tidsram: år beroende på inhämtade studier
år beroende på inhämtade studier

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
hjärtinfarkt
Tidsram: år beroende på inhämtad studie
år beroende på inhämtad studie
målkärlrevaskularisering
Tidsram: år beroende på inhämtad studie
år beroende på inhämtad studie

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Catholic University of the Sacred Heart

Utredare

  • Huvudutredare: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
  • Huvudutredare: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2009

Första postat (UPPSKATTA)

21 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

21 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2009

Senast verifierad

1 december 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • N28LBCF80-07

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Saphenous ventransplantatsjukdom

Kliniska prövningar på läkemedelsavgivande stent

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera