En metaanalys av drogeluerande stent kontra barmetallstent vid Saphenous Ven Graft Disease
18 december 2009 uppdaterad av: Catholic University of the Sacred Heart
Läkemedelseluerande stent kontra barmetallstent vid Saphenous Ven Graft Disease: Insikter från en metaanalys
En metaanalys för att jämföra resultat av läkemedelsavgivande stentar (DES) kontra barmetallstent (BMS) vid saphenous ven graft (SVG) sjukdom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att jämföra utfall (död, hjärtinfarkt, revaskularisering av målkärl) av läkemedelsavgivande stent kontra barmetallstent vid saphenous ventransplantatsjukdom.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5806
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med CABG-sjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- CABG-sjukdom
- randomiserade studier
- inte randomiserade studier
Exklusions kriterier:
- studier som rapporterar sammansatta och inte enstaka endpoints, dubbelrapportering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
cabg sjukdom
pts med saphenous ventransplantatsjukdom
|
pts med cabg sjukdom behandlad med läkemedelsavgivande stent
Andra namn:
pts med cabg sjukdom behandlade med bar metall stent
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
död
Tidsram: år beroende på inhämtade studier
|
år beroende på inhämtade studier
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
hjärtinfarkt
Tidsram: år beroende på inhämtad studie
|
år beroende på inhämtad studie
|
|
målkärlrevaskularisering
Tidsram: år beroende på inhämtad studie
|
år beroende på inhämtad studie
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: ALESSANDRO LUPI, MD, Ospedale Maggiore Novara
- Huvudutredare: ELIANO NAVARESE, MD, Catholic University Of Sacred Heart
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2009
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2009
Första postat (UPPSKATTA)
21 december 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
21 december 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2009
Senast verifierad
1 december 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- N28LBCF80-07
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .