オフポンプ冠動脈バイパス手術 (OPCAB) を受ける患者の心臓置換時の体液反応性を予測するための脈圧変動 (PPV)
2010年7月25日 更新者：Seoul National University Hospital
オフポンプ冠動脈バイパス手術を受ける患者の心臓置換時の体液反応性を予測するための脈圧変動
動的前負荷指数として知られる脈圧変動 (PPV) は、さまざまな臨床状況での体液管理のガイドとしてますます使用されています。
PPV は、オフポンプ冠動脈バイパス手術 (OPCAB) を受けている患者の心臓の変位中の輸液反応性の予測因子として役割を果たす可能性があるという仮説を立てました。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、オフポンプ冠状動脈バイパス手術を受ける患者の心臓の変位中の流体応答性を予測する PPV の能力を調査することでした。
麻酔後、選択的OPCABを受けている患者の平均動脈圧、心拍数、中心静脈圧、平均肺動脈圧、肺動脈閉塞圧、混合静脈酸素飽和度、PPV、心係数を測定します。
すべてのパラメーターは、左前下行枝吻合の 5 分後、左回旋動脈吻合のための心臓の移動の直後、およびヒドロキシエチル デンプン 6% (10 mL/kg) による流体負荷の 10 分後に記録されます。
体液負荷に対して心係数が 15% 以上増加した患者をレスポンダーと定義します。
中心静脈圧、肺動脈閉塞圧、および PPV が心臓変位中の体液反応性を予測する能力をテストするために、レスポンダーのレシーバー動作特性曲線の下の領域が計算され、比較されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 待機的オフポンプ冠動脈バイパス手術を受けている患者
除外基準:
- 不安定狭心症、術前不整脈、心室機能の低下 (駆出率 < 40%)、軽度以上の心臓弁膜症、昇圧剤または機械的補助装置の術前使用、心臓内シャント、肺動脈高血圧症、重度の末梢血管閉塞性疾患、または経食道心エコー検査（TEE）の使用を排除する食道病理学
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：OPCAB
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液体負荷は、10 mL/kg で 6% ヒドロキシエチル デンプン溶液を使用して実行されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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脈圧変動
時間枠：OPCABでの心臓の移動中
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OPCABでの心臓の移動中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月31日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月25日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。