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認知障害および障害を予防するためのフィンランドの高齢者介入研究 (FINGER)

2023年4月17日 更新者:Miia Kivipelto、Finnish Institute for Health and Welfare
この多施設 (6 サイト: ヘルシンキ、クオピオ、オウル、セイナヨキ、トゥルク、ヴァンター) の介入研究は、認知症のリスクが高い 60 ~ 77 歳の人々の認知障害、認知症、障害を予防することを目的としています。 2 年間のマルチドメイン ライフスタイル介入には、栄養指導、運動、認知トレーニング、社会活動の増加、および代謝と血管の危険因子の集中的な監視と管理が含まれます。 主な結果は、高感度の神経心理学的テスト バッテリー (NTB) によって測定される認知障害、およびアルツハイマー病と血管性認知症の両方に典型的な初期の認知障害を把握するためのストループおよびトレイル メイキング テストです。 マルチドメイン介入により、最初の 2 年間の介入期間中に対照群と比較して研究群の認知障害が減少し、7 年間の延長追跡調査後に認知症の発生率が減少すると仮定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Helsinki、フィンランド、00300
        • Finnish Institute for Health and Welfare
      • Kuopio、フィンランド、70211
        • University of Eastern Finland
      • Oulu、フィンランド、90014
        • University of Oulu
      • Seinajoki、フィンランド、60220
        • Research Center Mediwest
      • Turku、フィンランド、20720
        • Finnish Institute for Health and Welfare

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~77年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 60~77歳
  • 認知症リスクスコア6点以上
  • 以下の CERAD 基準の少なくとも 1 つを満たす: i) MMSE: 20-26 ポイント ii) 単語リスト記憶課題 (3x10 単語): 19 単語以下 iii) 遅延想起: 75% 以下

除外基準:

  • 悪性疾患
  • 認知症
  • 実質的な認知機能低下
  • 大うつ病
  • 症候性心血管疾患
  • 1年以内の血行再建
  • 視力、聴力またはコミュニケーション能力の重度の喪失
  • -治験担当医師が判断した、処方された介入への安全な関与を阻害するその他の状態
  • -研究の医師によって判断された協力を妨げるその他の条件

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:ベースライン時の標準的な健康カウンセリング
実験的:生活相談
栄養指導、身体活動の増加、認知トレーニング、社会活動の増加、血管および代謝の危険因子の集中的な監視を含む、マルチドメインのライフスタイルカウンセリング。
個別相談会とグループミーティングを開催いたします。
ガイド付きの筋力トレーニングと有酸素運動。
認知トレーニングは、心理学者が主導する 8 つのグループ セッションと、参加者がインターネット経由で利用できるコンピューター ベースの認知トレーニング プログラムを通じて実施されます。
代謝および血管の危険因子のモニタリングと維持

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Neuropsychological Test Battery、Stroop and Trail Making テストで評価された認知障害。
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
うつ病の症状は、ズングうつ病スケールを使用して評価されます。
時間枠:2年
2年
障害は、ADCS-ADL スケールを使用して評価されます
時間枠:2年
2年
生活の質は、RAND-36 および 15D アンケートを使用して評価されます。
時間枠:2年
2年
保健資源の利用は、アンケートと登録データを使用して評価されます。
時間枠:2年
2年
血管と代謝の危険因子は、血圧と人体測定、および代謝バイオマーカーの実験室分析で評価されます。
時間枠:2年
2年
血管および代謝の罹患率および死亡率は、アンケートおよび登録データを通じて評価されます。
時間枠:2年
2年
食事バイオマーカーレベルの変化は、実験室試験を通じて評価されます。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Miia Kivipelto, professor、Finnish Institute for Health and Welfare
  • スタディディレクター:Tiina K Laatikainen, professor、Finnish Institute for Health and Welfare
  • スタディディレクター:Hilkka S Soininen, professor、University of Eastern Finland
  • スタディディレクター:Jaakko Tuomilehto, professor、University of Helsinki
  • スタディディレクター:Timo E Strandberg, professor、University of Oulu
  • スタディディレクター:Raimo Sulkava, professor、University of Eastern Finland
  • スタディディレクター:Rainer Rauramaa, professor、Kuopio Research Institute of Exercise Medicine
  • スタディディレクター:Antti Jula, research prof、Finnish Institute for Health and Welfare
  • スタディディレクター:Jaana Lindström, Adjunct prof.、Finnish Institute for Health and Welfare
  • スタディディレクター:Tuomo Hänninen, Adjunct prof、University of Eastern Finland
  • スタディディレクター:Markku Peltonen, research professor、Finnish Institute for Health and Welfare
  • スタディディレクター:Satu Havulinna, PhD、Finnish Institute for Health and Welfare
  • スタディディレクター:Riitta Antikainen, professor、Oulu City Health Services
  • スタディディレクター:Tiia Ngandu, MD, PhD, Adjunct professor、Finnish Institute for Health and Welfare
  • スタディディレクター:Jenni Lehtisalo, PhD、Finnish Institute for Health and Welfare
  • スタディディレクター:Alina Solomon, MD, PhD, Adjunct professor、University of Eastern Finland

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月17日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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