Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Finsk geriatrisk interventionsundersøgelse for at forebygge kognitiv svækkelse og handicap (FINGER)

17. april 2023 opdateret af: Miia Kivipelto, Finnish Institute for Health and Welfare
Denne multicenter-interventionsundersøgelse (6 steder: Helsinki, Kuopio, Oulu, Seinäjoki, Turku, Vantaa) har til formål at forebygge kognitiv svækkelse, demens og handicap hos 60-77-årige personer med en øget demensrisiko. Den 2-årige multidomæne livsstilsintervention omfatter ernæringsvejledning, motion, kognitiv træning, øget social aktivitet og intensiv overvågning og styring af metaboliske og vaskulære risikofaktorer. Det primære resultat er kognitiv svækkelse målt med et følsomt neuropsykologisk testbatteri (NTB) og Stroop and Trail Making-tests til at fange tidlig kognitiv svækkelse typisk for både Alzheimers sygdom og vaskulær demens. Vi antager, at multidomæne-interventionen vil reducere kognitiv svækkelse i undersøgelsesgruppen sammenlignet med kontrolgruppen under den indledende 2-årige interventionsperiode og reducere demensforekomsten efter den 7-årige forlængede opfølgning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Helsinki, Finland, 00300
        • Finnish Institute for Health and Welfare
      • Kuopio, Finland, 70211
        • University of Eastern Finland
      • Oulu, Finland, 90014
        • University of Oulu
      • Seinajoki, Finland, 60220
        • Research Center Mediwest
      • Turku, Finland, 20720
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 77 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen 60-77 år
  • demensrisikoscore 6 point eller mere
  • opfyldelse af mindst et af følgende CERAD-kriterier: i) MMSE: 20-26 point ii) ordlistehukommelsesopgave (3x10 ord): 19 ord eller mindre iii) forsinket tilbagekaldelse: 75 % eller mindre

Ekskluderingskriterier:

  • ondartede sygdomme
  • demens
  • betydelig kognitiv tilbagegang
  • svær depression
  • symptomatisk hjerte-kar-sygdom
  • revaskularisering inden for 1 år
  • alvorligt tab af syn, hørelse eller kommunikationsevne
  • andre tilstande, der hæmmer sikker engagement i den foreskrevne intervention som vurderet af undersøgelseslægen
  • andre forhold, der forhindrer samarbejde som vurderet af undersøgelseslægen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard sundhedsrådgivning ved baseline
Eksperimentel: Livsstilsrådgivning
Multidomæne livsstilsrådgivning inklusive ernæringsvejledning, øget fysisk aktivitet, kognitiv træning, øget social aktivitet og intensiv overvågning af vaskulære og metaboliske risikofaktorer.
Der vil blive arrangeret individuelle rådgivningssessioner og gruppemøder.
Guidet muskelstyrketræning og aerob træning.
Kognitiv træning vil blive implementeret gennem 8 gruppesessioner ledet af en psykolog og et computerbaseret kognitivt træningsprogram, der er tilgængeligt for deltagerne via internettet.
Overvågning og vedligeholdelse af metaboliske og vaskulære risikofaktorer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kognitiv svækkelse vurderet med et neuropsykologisk testbatteri og Stroop og Trail Making test.
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depressive symptomer vil blive vurderet ved hjælp af Zung depressionsskalaen.
Tidsramme: 2 år
2 år
Handicap vil blive vurderet ved hjælp af ADCS-ADL-skalaen
Tidsramme: 2 år
2 år
Livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af RAND-36 og 15D spørgeskemaer.
Tidsramme: 2 år
2 år
Udnyttelse af sundhedsressourcer vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskema- og registerdata.
Tidsramme: 2 år
2 år
Vaskulære og metaboliske risikofaktorer vil blive vurderet med blodtryk og antropometriske målinger og laboratorieanalyser af metaboliske biomarkører.
Tidsramme: 2 år
2 år
Vaskulær og metabolisk morbiditet og dødelighed vil blive vurderet gennem spørgeskema- og registerdata.
Tidsramme: 2 år
2 år
Ændringer i kostens biomarkørniveauer vil blive vurderet gennem laboratorietests.
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Miia Kivipelto, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Tiina K Laatikainen, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Hilkka S Soininen, professor, University of Eastern Finland
  • Studieleder: Jaakko Tuomilehto, professor, University of Helsinki
  • Studieleder: Timo E Strandberg, professor, University of Oulu
  • Studieleder: Raimo Sulkava, professor, University of Eastern Finland
  • Studieleder: Rainer Rauramaa, professor, Kuopio Research Institute of Exercise Medicine
  • Studieleder: Antti Jula, research prof, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Jaana Lindström, Adjunct prof., Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Tuomo Hänninen, Adjunct prof, University of Eastern Finland
  • Studieleder: Markku Peltonen, research professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Satu Havulinna, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Riitta Antikainen, professor, Oulu City Health Services
  • Studieleder: Tiia Ngandu, MD, PhD, Adjunct professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Jenni Lehtisalo, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Alina Solomon, MD, PhD, Adjunct professor, University of Eastern Finland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2010

Først opslået (Skøn)

5. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner