Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Финское исследование гериатрических вмешательств для предотвращения когнитивных нарушений и инвалидности (FINGER)

17 апреля 2023 г. обновлено: Miia Kivipelto, Finnish Institute for Health and Welfare
Это многоцентровое (6 центров: Хельсинки, Куопио, Оулу, Сейняйоки, Турку, Вантаа) интервенционное исследование направлено на профилактику когнитивных нарушений, деменции и инвалидности у лиц в возрасте 60–77 лет с повышенным риском развития деменции. Двухлетнее комплексное вмешательство по изменению образа жизни включает рекомендации по питанию, физические упражнения, когнитивные тренировки, повышение социальной активности, а также интенсивный мониторинг и контроль метаболических и сосудистых факторов риска. Первичным результатом является когнитивное нарушение, измеренное с помощью чувствительной батареи нейропсихологических тестов (NTB), а также тестов Stroop и Trail Making для выявления ранних когнитивных нарушений, типичных как для болезни Альцгеймера, так и для сосудистой деменции. Мы предполагаем, что многодоменное вмешательство уменьшит когнитивные нарушения в исследуемой группе по сравнению с контрольной группой в течение начального 2-летнего периода вмешательства и снизит заболеваемость деменцией после 7-летнего расширенного наблюдения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Helsinki, Финляндия, 00300
        • Finnish Institute for Health and Welfare
      • Kuopio, Финляндия, 70211
        • University of Eastern Finland
      • Oulu, Финляндия, 90014
        • University of Oulu
      • Seinajoki, Финляндия, 60220
        • Research Center Mediwest
      • Turku, Финляндия, 20720
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 77 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 60-77 лет
  • Оценка риска деменции 6 баллов и более
  • выполнение хотя бы одного из следующих критериев CERAD: i) MMSE: 20-26 баллов ii) задание на запоминание списка слов (3x10 слов): 19 слов или меньше iii) отсроченное воспроизведение: 75% или меньше

Критерий исключения:

  • злокачественные заболевания
  • слабоумие
  • значительное снижение когнитивных функций
  • большая депрессия
  • симптоматическое сердечно-сосудистое заболевание
  • реваскуляризация в течение 1 года
  • тяжелая потеря зрения, слуха или коммуникативных способностей
  • другие условия, препятствующие безопасному участию в предписанном вмешательстве по оценке врача-исследователя
  • другие условия, препятствующие сотрудничеству, по мнению врача-исследователя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандартное консультирование по вопросам здоровья на исходном уровне
Экспериментальный: Консультации по образу жизни
Многопрофильное консультирование по вопросам образа жизни, включая рекомендации по питанию, повышенную физическую активность, когнитивную тренировку, повышенную социальную активность и интенсивный мониторинг сосудистых и метаболических факторов риска.
Будут организованы индивидуальные консультации и групповые встречи.
Управляемая силовая тренировка мышц и аэробные упражнения.
Когнитивное обучение будет осуществляться посредством 8 групповых занятий под руководством психолога и компьютерной программы когнитивного обучения, доступной для участников через Интернет.
Мониторинг и поддержание метаболических и сосудистых факторов риска

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Когнитивные нарушения оценивались с помощью набора нейропсихологических тестов и тестов Stroop и Trail Making.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Депрессивные симптомы будут оцениваться с использованием шкалы депрессии Зунга.
Временное ограничение: 2 года
2 года
Инвалидность будет оцениваться по шкале ADCS-ADL.
Временное ограничение: 2 года
2 года
Качество жизни будет оцениваться с помощью опросников RAND-36 и 15D.
Временное ограничение: 2 года
2 года
Использование ресурсов здравоохранения будет оцениваться с использованием анкет и данных регистра.
Временное ограничение: 2 года
2 года
Сосудистые и метаболические факторы риска будут оцениваться с помощью артериального давления и антропометрических измерений, а также лабораторных анализов метаболических биомаркеров.
Временное ограничение: 2 года
2 года
Сосудистая и метаболическая заболеваемость и смертность будут оцениваться с помощью вопросников и регистрационных данных.
Временное ограничение: 2 года
2 года
Изменения уровней диетических биомаркеров будут оцениваться с помощью лабораторных испытаний.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Miia Kivipelto, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Директор по исследованиям: Tiina K Laatikainen, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Директор по исследованиям: Hilkka S Soininen, professor, University of Eastern Finland
  • Директор по исследованиям: Jaakko Tuomilehto, professor, University of Helsinki
  • Директор по исследованиям: Timo E Strandberg, professor, University of Oulu
  • Директор по исследованиям: Raimo Sulkava, professor, University of Eastern Finland
  • Директор по исследованиям: Rainer Rauramaa, professor, Kuopio Research Institute of Exercise Medicine
  • Директор по исследованиям: Antti Jula, research prof, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Директор по исследованиям: Jaana Lindström, Adjunct prof., Finnish Institute for Health and Welfare
  • Директор по исследованиям: Tuomo Hänninen, Adjunct prof, University of Eastern Finland
  • Директор по исследованиям: Markku Peltonen, research professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Директор по исследованиям: Satu Havulinna, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Директор по исследованиям: Riitta Antikainen, professor, Oulu City Health Services
  • Директор по исследованиям: Tiia Ngandu, MD, PhD, Adjunct professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Директор по исследованиям: Jenni Lehtisalo, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Директор по исследованиям: Alina Solomon, MD, PhD, Adjunct professor, University of Eastern Finland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться