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Finnische geriatrische Interventionsstudie zur Prävention kognitiver Beeinträchtigungen und Behinderungen (FINGER)

17. April 2023 aktualisiert von: Miia Kivipelto, Finnish Institute for Health and Welfare
Diese multizentrische Interventionsstudie (6 Standorte: Helsinki, Kuopio, Oulu, Seinäjoki, Turku, Vantaa) zielt darauf ab, kognitive Beeinträchtigung, Demenz und Behinderung bei 60-77-jährigen Personen mit erhöhtem Demenzrisiko zu verhindern. Die 2-jährige Multi-Domain-Lifestyle-Intervention umfasst Ernährungsberatung, Bewegung, kognitives Training, erhöhte soziale Aktivität und intensive Überwachung und Behandlung von metabolischen und vaskulären Risikofaktoren. Das primäre Ergebnis ist die kognitive Beeinträchtigung, die mit einer empfindlichen neuropsychologischen Testbatterie (NTB) gemessen wird, sowie Stroop- und Trail-Making-Tests, um frühe kognitive Beeinträchtigungen zu erfassen, die sowohl für die Alzheimer-Krankheit als auch für vaskuläre Demenz typisch sind. Wir gehen davon aus, dass die Multi-Domain-Intervention die kognitive Beeinträchtigung in der Studiengruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe während der anfänglichen 2-jährigen Interventionsperiode und die Demenz-Inzidenz nach der 7-jährigen erweiterten Nachbeobachtung reduzieren wird.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Helsinki, Finnland, 00300
        • Finnish Institute for Health and Welfare
      • Kuopio, Finnland, 70211
        • University of Eastern Finland
      • Oulu, Finnland, 90014
        • University of Oulu
      • Seinajoki, Finnland, 60220
        • Research Center Mediwest
      • Turku, Finnland, 20720
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 77 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter von 60-77 Jahren
  • Demenz-Risiko-Score 6 Punkte oder mehr
  • Erfüllung mindestens eines der folgenden CERAD-Kriterien: i) MMSE: 20-26 Punkte ii) Wortliste Gedächtnisaufgabe (3x10 Wörter): 19 Wörter oder weniger iii) verzögertes Abrufen: 75 % oder weniger

Ausschlusskriterien:

  • bösartige Erkrankungen
  • Demenz
  • erheblicher kognitiver Verfall
  • schwere Depression
  • symptomatische Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Revaskularisation innerhalb eines Jahres
  • schwerer Verlust des Seh-, Hör- oder Kommunikationsvermögens
  • andere Bedingungen, die eine sichere Durchführung der vorgeschriebenen Intervention verhindern, wie vom Studienarzt beurteilt
  • andere Bedingungen, die eine Zusammenarbeit verhindern, wie vom Studienarzt beurteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Standard-Gesundheitsberatung zu Beginn
Experimental: Lifestyle-Beratung
Multidisziplinäre Lebensstilberatung einschließlich Ernährungsberatung, erhöhte körperliche Aktivität, kognitives Training, erhöhte soziale Aktivität und intensive Überwachung von vaskulären und metabolischen Risikofaktoren.
Es werden Einzelberatungen und Gruppentreffen organisiert.
Geführtes Muskelkrafttraining und Aerobic-Übungen.
Kognitives Training wird durch 8 Gruppensitzungen durchgeführt, die von einem Psychologen geleitet werden, und ein computergestütztes kognitives Trainingsprogramm, das den Teilnehmern über das Internet zur Verfügung steht.
Überwachung und Aufrechterhaltung von metabolischen und vaskulären Risikofaktoren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kognitive Beeinträchtigung, bewertet mit einer neuropsychologischen Testbatterie und Stroop- und Trail-Making-Tests.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Depressive Symptome werden anhand der Zung-Depressionsskala bewertet.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Die Behinderung wird anhand der ADCS-ADL-Skala bewertet
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Die Lebensqualität wird anhand der RAND-36- und 15D-Fragebögen bewertet.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Die Nutzung der Gesundheitsressourcen wird anhand von Fragebogen- und Registerdaten bewertet.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Vaskuläre und metabolische Risikofaktoren werden mit Blutdruck- und anthropometrischen Messungen sowie Laboranalysen von metabolischen Biomarkern bewertet.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Die vaskuläre und metabolische Morbidität und Mortalität wird anhand von Fragebögen und Registerdaten bewertet.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Änderungen der Biomarkerwerte in der Nahrung werden durch Labortests bewertet.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Miia Kivipelto, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studienleiter: Tiina K Laatikainen, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studienleiter: Hilkka S Soininen, professor, University of Eastern Finland
  • Studienleiter: Jaakko Tuomilehto, professor, University of Helsinki
  • Studienleiter: Timo E Strandberg, professor, University of Oulu
  • Studienleiter: Raimo Sulkava, professor, University of Eastern Finland
  • Studienleiter: Rainer Rauramaa, professor, Kuopio Research Institute of Exercise Medicine
  • Studienleiter: Antti Jula, research prof, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studienleiter: Jaana Lindström, Adjunct prof., Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studienleiter: Tuomo Hänninen, Adjunct prof, University of Eastern Finland
  • Studienleiter: Markku Peltonen, research professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studienleiter: Satu Havulinna, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studienleiter: Riitta Antikainen, professor, Oulu City Health Services
  • Studienleiter: Tiia Ngandu, MD, PhD, Adjunct professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studienleiter: Jenni Lehtisalo, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studienleiter: Alina Solomon, MD, PhD, Adjunct professor, University of Eastern Finland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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