Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Finsk geriatrisk intervensjonsstudie for å forhindre kognitiv svikt og funksjonshemming (FINGER)

17. april 2023 oppdatert av: Miia Kivipelto, Finnish Institute for Health and Welfare
Denne intervensjonsstudien med multisenter (6 steder: Helsinki, Kuopio, Oulu, Seinäjoki, Turku, Vantaa) har som mål å forebygge kognitiv svikt, demens og funksjonshemming hos 60-77 år gamle personer med økt demensrisiko. Den 2-årige livsstilsintervensjonen med flere domene inkluderer ernæringsveiledning, trening, kognitiv trening, økt sosial aktivitet og intensiv overvåking og håndtering av metabolske og vaskulære risikofaktorer. Det primære resultatet er kognitiv svikt målt med et sensitivt nevropsykologisk testbatteri (NTB), og Stroop and Trail Making-tester for å fange opp tidlig kognitiv svikt som er typisk for både Alzheimers sykdom og vaskulær demens. Vi antar at multidomene-intervensjonen vil redusere kognitiv svikt i studiegruppen sammenlignet med kontrollgruppen i løpet av den første 2-årige intervensjonsperioden og redusere demensforekomsten etter den 7-årige utvidede oppfølgingen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Helsinki, Finland, 00300
        • Finnish Institute for Health and Welfare
      • Kuopio, Finland, 70211
        • University of Eastern Finland
      • Oulu, Finland, 90014
        • University of Oulu
      • Seinajoki, Finland, 60220
        • Research Center Mediwest
      • Turku, Finland, 20720
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 77 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 60-77 år
  • demensrisikoscore 6 poeng eller mer
  • oppfyllelse av minst ett av følgende CERAD-kriterier: i) MMSE: 20-26 poeng ii) ordlisteminneoppgave (3x10 ord): 19 ord eller mindre iii) forsinket tilbakekalling: 75 % eller mindre

Ekskluderingskriterier:

  • ondartede sykdommer
  • demens
  • betydelig kognitiv nedgang
  • dyp depresjon
  • symptomatisk kardiovaskulær sykdom
  • revaskularisering innen 1 år
  • alvorlig tap av syn, hørsel eller kommunikasjonsevne
  • andre forhold som hemmer fra sikker engasjement i den foreskrevne intervensjonen som bedømt av studielegen
  • andre forhold som hindrer samarbeid som bedømt av studielegen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Standard helserådgivning ved baseline
Eksperimentell: Livsstilsrådgivning
Multidomene livsstilsrådgivning inkludert ernæringsveiledning, økt fysisk aktivitet, kognitiv trening, økt sosial aktivitet og intensiv overvåking av vaskulære og metabolske risikofaktorer.
Det vil bli organisert individuelle veiledningsmøter og gruppemøter.
Veiledet muskelstyrketrening og aerobic trening.
Kognitiv trening vil bli implementert gjennom 8 gruppeøkter ledet av en psykolog og et databasert kognitivt treningsprogram tilgjengelig for deltakerne via internett.
Overvåking og vedlikehold av metabolske og vaskulære risikofaktorer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kognitiv svikt vurdert med et nevropsykologisk testbatteri, og Stroop og Trail Making-tester.
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depressive symptomer vil bli vurdert ved hjelp av Zung depresjonsskalaen.
Tidsramme: 2 år
2 år
Funksjonshemming vil bli vurdert ved hjelp av ADCS-ADL-skalaen
Tidsramme: 2 år
2 år
Livskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av spørreskjemaene RAND-36 og 15D.
Tidsramme: 2 år
2 år
Utnyttelse av helseressurser vil bli vurdert ved hjelp av spørreskjema- og registerdata.
Tidsramme: 2 år
2 år
Vaskulære og metabolske risikofaktorer vil bli vurdert med blodtrykk og antropometriske målinger, og laboratorieanalyser av metabolske biomarkører.
Tidsramme: 2 år
2 år
Vaskulær og metabolsk sykelighet og dødelighet vil bli vurdert gjennom spørreskjema og registerdata.
Tidsramme: 2 år
2 år
Endringer i diettbiomarkørnivåer vil bli vurdert gjennom laboratorietesting.
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Miia Kivipelto, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Tiina K Laatikainen, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Hilkka S Soininen, professor, University of Eastern Finland
  • Studieleder: Jaakko Tuomilehto, professor, University of Helsinki
  • Studieleder: Timo E Strandberg, professor, University of Oulu
  • Studieleder: Raimo Sulkava, professor, University of Eastern Finland
  • Studieleder: Rainer Rauramaa, professor, Kuopio Research Institute of Exercise Medicine
  • Studieleder: Antti Jula, research prof, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Jaana Lindström, Adjunct prof., Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Tuomo Hänninen, Adjunct prof, University of Eastern Finland
  • Studieleder: Markku Peltonen, research professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Satu Havulinna, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Riitta Antikainen, professor, Oulu City Health Services
  • Studieleder: Tiia Ngandu, MD, PhD, Adjunct professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Jenni Lehtisalo, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Studieleder: Alina Solomon, MD, PhD, Adjunct professor, University of Eastern Finland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

5. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere