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Estudo Finlandês de Intervenção Geriátrica para Prevenir Comprometimento Cognitivo e Incapacidade (FINGER)

17 de abril de 2023 atualizado por: Miia Kivipelto, Finnish Institute for Health and Welfare
Este estudo de intervenção multicêntrico (6 locais: Helsinque, Kuopio, Oulu, Seinäjoki, Turku, Vantaa) visa prevenir o comprometimento cognitivo, demência e incapacidade em pessoas de 60 a 77 anos com risco aumentado de demência. A intervenção de estilo de vida de vários domínios de 2 anos inclui orientação nutricional, exercícios, treinamento cognitivo, aumento da atividade social e monitoramento e gerenciamento intensivos de fatores de risco metabólicos e vasculares. O resultado primário é o comprometimento cognitivo medido por uma bateria de testes neuropsicológicos (NTB) sensível, e os testes Stroop e Trail Making para capturar o comprometimento cognitivo precoce típico da doença de Alzheimer e da demência vascular. Nossa hipótese é que a intervenção multidomínio reduzirá o comprometimento cognitivo no grupo de estudo em comparação com o grupo controle durante o período inicial de intervenção de 2 anos e reduzirá a incidência de demência após o acompanhamento prolongado de 7 anos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Helsinki, Finlândia, 00300
        • Finnish Institute for Health and Welfare
      • Kuopio, Finlândia, 70211
        • University of Eastern Finland
      • Oulu, Finlândia, 90014
        • University of Oulu
      • Seinajoki, Finlândia, 60220
        • Research Center Mediwest
      • Turku, Finlândia, 20720
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 77 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 60-77 anos
  • pontuação de risco de demência 6 pontos ou mais
  • cumprimento de pelo menos um dos seguintes critérios CERAD: i) MEEM: 20-26 pontos ii) tarefa de memória de lista de palavras (3x10 palavras): 19 palavras ou menos iii) recordação atrasada: 75% ou menos

Critério de exclusão:

  • doenças malignas
  • demência
  • declínio cognitivo substancial
  • depressão maior
  • doença cardiovascular sintomática
  • revascularização em 1 ano
  • perda grave de visão, audição ou capacidade comunicativa
  • outras condições que inibem o envolvimento seguro na intervenção prescrita, conforme julgado pelo médico do estudo
  • outras condições que impeçam a cooperação, conforme julgado pelo médico do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Aconselhamento de saúde padrão na linha de base
Experimental: Aconselhamento de estilo de vida
Aconselhamento de estilo de vida em vários domínios, incluindo orientação nutricional, aumento da atividade física, treinamento cognitivo, aumento da atividade social e monitoramento intensivo de fatores de risco vasculares e metabólicos.
Sessões individuais de aconselhamento e reuniões de grupo serão organizadas.
Treinamento de força muscular guiado e exercícios aeróbicos.
O treinamento cognitivo será implementado através de 8 sessões de grupo conduzidas por um psicólogo e um programa de treinamento cognitivo baseado em computador disponível aos participantes via internet.
Monitoramento e manutenção de fatores de risco metabólicos e vasculares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comprometimento cognitivo avaliado com uma bateria de testes neuropsicológicos e testes Stroop e Trail Making.
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Os sintomas depressivos serão avaliados por meio da escala de depressão de Zung.
Prazo: 2 anos
2 anos
A incapacidade será avaliada usando a escala ADCS-ADL
Prazo: 2 anos
2 anos
A qualidade de vida será avaliada por meio dos questionários RAND-36 e 15D.
Prazo: 2 anos
2 anos
A utilização dos recursos de saúde será avaliada por meio de questionários e dados cadastrais.
Prazo: 2 anos
2 anos
Fatores de risco vasculares e metabólicos serão avaliados com medidas de pressão arterial e antropométricas, e análises laboratoriais de biomarcadores metabólicos.
Prazo: 2 anos
2 anos
A morbimortalidade vascular e metabólica será avaliada por meio de questionário e dados cadastrais.
Prazo: 2 anos
2 anos
Alterações nos níveis de biomarcadores dietéticos serão avaliadas por meio de testes laboratoriais.
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Miia Kivipelto, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Diretor de estudo: Tiina K Laatikainen, professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Diretor de estudo: Hilkka S Soininen, professor, University of Eastern Finland
  • Diretor de estudo: Jaakko Tuomilehto, professor, University of Helsinki
  • Diretor de estudo: Timo E Strandberg, professor, University of Oulu
  • Diretor de estudo: Raimo Sulkava, professor, University of Eastern Finland
  • Diretor de estudo: Rainer Rauramaa, professor, Kuopio Research Institute of Exercise Medicine
  • Diretor de estudo: Antti Jula, research prof, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Diretor de estudo: Jaana Lindström, Adjunct prof., Finnish Institute for Health and Welfare
  • Diretor de estudo: Tuomo Hänninen, Adjunct prof, University of Eastern Finland
  • Diretor de estudo: Markku Peltonen, research professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Diretor de estudo: Satu Havulinna, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Diretor de estudo: Riitta Antikainen, professor, Oulu City Health Services
  • Diretor de estudo: Tiia Ngandu, MD, PhD, Adjunct professor, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Diretor de estudo: Jenni Lehtisalo, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare
  • Diretor de estudo: Alina Solomon, MD, PhD, Adjunct professor, University of Eastern Finland

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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