外来喘息治療を電子カルテに文書化するためのテンプレートの使用に関する医学生の研究
2011年7月14日 更新者：Uniformed Services University of the Health Sciences
医学教育におけるソーシャル マーケティング: 電子医療記録を使用した喘息治療の外来文書作成における証拠に基づくテンプレートの医学生の使用に影響を与える
研究の目的は、電子医療記録内に外来喘息治療を文書化するための科学的根拠に基づいたテンプレートを学生が使用する際の、ソーシャル マーケティングに基づく医学教育介入の有効性を測定することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、対象を絞った喘息テンプレートを使用した医学生の反応に対する、7 つの説得力のあるソーシャル マーケティング ベースのメッセージを埋め込んだ医師と教育者主導の臨床文書ワークショップの有効性を測定することでした。
別の言い方をすれば、医師教育者が医学生に、証拠に基づいた EMR 喘息テンプレートを使用して、外来での軽度持続喘息患者との遭遇を文書化するよう「説得」できるかどうか、ということです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
155
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 制服サービス大学の家庭医学実習を修了した医学生 3 年生
除外基準:
- 上記以外の学生全員
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：介入群
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医学生の科学的根拠に基づいたテンプレートの使用に影響を与えることを目的とした、ソーシャル マーケティング ベースの医学教育介入。
医師の指導員が指導します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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電子医療記録内に喘息治療を文書化するために証拠に基づいたテンプレートを使用した参加者の数
時間枠：発明直後と30日以上の追跡調査
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主要評価項目は、研究参加者が電子医療記録ベースの喘息 AIM フォームを使用して、T1 (介入直後) および T2 (家庭医学クラークシップ終了後約35日後）。
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発明直後と30日以上の追跡調査
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床ノート完全性スコア
時間枠：介入直後と30日以上の追跡調査
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メモ完全性スコアは、臨床遭遇メモを研究チームが設計したメモ完全性スコア評価ツールと比較したときに獲得される合計スコア (範囲 1 ～ 31) です。
このツールは、外来患者の記録の 11 個の文書コンポーネントを測定します。
11 の各コンポーネントは、医師の設計者が認識した重要性に基づいて 0 ～ 1 または 0 ～ 4 のいずれかにスケールされます。
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介入直後と30日以上の追跡調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Mark B. Stephens, MD, MS、Uniformed Services University of the Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月14日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- B02930
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