Tanulmány az orvostanhallgatók sablonok használatáról az asztma járóbeteg-ellátásának elektronikus orvosi nyilvántartásban való dokumentálására
2011. július 14. frissítette: Uniformed Services University of the Health Sciences
Társadalmi marketing az orvosképzésben: Az orvostanhallgatók bizonyítékalapú sablonok használatának befolyásolása az asztmaellátás járóbeteg-dokumentációjában elektronikus kórlap használatával
A tanulmány célja egy szociális marketing alapú orvosoktatási beavatkozás hatékonyságának mérése a hallgatók bizonyítékokon alapuló sablonok használatával az asztma járóbeteg-ellátásának elektronikus kórlapon belüli dokumentálására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány célja egy orvos-oktató által vezetett klinikai dokumentációs műhely, 7 meggyőző, társadalmi marketing alapú üzenetbe ágyazott műhely hatékonyságának mérése volt az orvostanhallgatók válaszaira egy célzott asztma sablon segítségével.
Másként fogalmazva, vajon egy orvos-oktató képes-e „meggyőzni” az orvostanhallgatókat, hogy bizonyítékokon alapuló EMR asztma-sablont használjanak a pácienssel járó enyhe tartós asztmás találkozás dokumentálására.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
155
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Harmadik éves orvostanhallgató, aki családorvosi ügyintézői szakot végez Egyesített Szolgáltatások Egyetemén
Kizárási kritériumok:
- A fent felsoroltakon kívül minden tanuló
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
|
|
Kísérleti: Beavatkozó csoport
|
szociális marketing alapú orvosoktatási beavatkozás, amelynek célja, hogy befolyásolja az orvostanhallgatók bizonyítékokon alapuló sablonok használatát.
Orvos oktató vezetésével.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon résztvevők száma, akik bizonyítékon alapuló sablont használnak az asztma kezelésének elektronikus kórlapon belüli dokumentálására
Időkeret: közvetlenül az invervenció után és 30+ napos követés után
|
Az elsődleges eredmény mértéke annak megszámlálása, hogy a kutatás résztvevője használja-e az elektronikus egészségügyi nyilvántartáson alapuló Asthma AIM űrlapot egy szimulált ambuláns, enyhe tartós asztmás találkozás dokumentálására T1 (közvetlenül a beavatkozás után) és T2 (a családorvosi ügyintézői munka befejezése után). 35 nappal később).
|
közvetlenül az invervenció után és 30+ napos követés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A klinikai megjegyzés teljességi pontszáma
Időkeret: közvetlenül a beavatkozás után és 30+ napos utánkövetésben
|
A jegyzet teljességi pontszáma egy összpontszám (1-31 tartomány), amelyet akkor kapunk, ha egy klinikai találkozási feljegyzést összehasonlítunk egy, a kutatócsoportunk által tervezett jegyzetteljességi pontszám értékelő eszközzel.
Az eszköz a járóbeteg-feljegyzés 11 dokumentációs komponensét méri fel.
A 11 komponens mindegyikét 0-1 vagy 0-4 értékkel skálázzák az orvostervezőink által észlelt fontosság alapján.
|
közvetlenül a beavatkozás után és 30+ napos utánkövetésben
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Mark B. Stephens, MD, MS, Uniformed Services University of the Health Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2010. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. január 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. január 5.
Első közzététel (Becslés)
2010. január 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. augusztus 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. július 14.
Utolsó ellenőrzés
2010. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- B02930
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .