Studie zur Verwendung von Vorlagen durch Medizinstudenten zur Dokumentation der ambulanten Asthmabehandlung in elektronischen Krankenakten
14. Juli 2011 aktualisiert von: Uniformed Services University of the Health Sciences
Soziales Marketing in der medizinischen Ausbildung: Beeinflussung der Verwendung evidenzbasierter Vorlagen durch Medizinstudenten bei der ambulanten Dokumentation der Asthmaversorgung mithilfe einer elektronischen Krankenakte
Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit einer auf sozialem Marketing basierenden Intervention in der medizinischen Ausbildung bei der Nutzung evidenzbasierter Vorlagen durch Studierende zur Dokumentation der ambulanten Asthmaversorgung innerhalb einer elektronischen Krankenakte zu messen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck der Studie bestand darin, die Wirksamkeit eines von Ärzten und Ausbildern geleiteten Workshops zur klinischen Dokumentation, eingebettet in sieben überzeugende Social-Marketing-Botschaften, auf die Reaktion von Medizinstudenten mithilfe einer gezielten Asthma-Vorlage zu messen.
Anders ausgedrückt, ob ein Arzt-Ausbilder Medizinstudenten „überreden“ könnte, eine evidenzbasierte EMR-Asthma-Vorlage zu verwenden, um eine ambulante Begegnung mit einem Patienten mit leichtem persistierendem Asthma zu dokumentieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
155
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinstudent im dritten Jahr, der sein Referendariat für Familienmedizin an der Uniformed Services University abschließt
Ausschlusskriterien:
- Alle anderen als die oben aufgeführten Studierenden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Interventionsgruppe
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Social-Marketing-basierte Intervention in der medizinischen Ausbildung, die darauf abzielt, die Verwendung evidenzbasierter Vorlagen durch Medizinstudenten zu beeinflussen.
Unter der Leitung eines ärztlichen Ausbilders.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, die eine evidenzbasierte Vorlage zur Dokumentation der Asthmabehandlung in einer elektronischen Krankenakte verwenden
Zeitfenster: unmittelbar nach der Intervention und mehr als 30 Tage Nachbeobachtung
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Das primäre Ergebnismaß ist die Zählung, ob der Forschungsteilnehmer das auf elektronischen Gesundheitsakten basierende Asthma-AIM-Formular verwendet oder nicht, um eine simulierte ambulante Begegnung mit leichtem persistierendem Asthma bei T1 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T2 (ungefähr nach Abschluss des Facharztpraktikums für Allgemeinmedizin) zu dokumentieren 35 Tage später).
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unmittelbar nach der Intervention und mehr als 30 Tage Nachbeobachtung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vollständigkeitsbewertung der klinischen Notiz
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff und mehr als 30 Tage Nachbeobachtung
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Der Note Completeness Score ist eine Gesamtpunktzahl (Bereich 1–31), die durch den Vergleich einer klinischen Begegnungsnotiz mit einem von unserem Forschungsteam entwickelten Bewertungstool für die Vollständigkeit der Notiz erzielt wird.
Das Tool misst 11 Dokumentationsbestandteile des Ambulanzbriefes.
Jede der 11 Komponenten wird je nach der von unseren ärztlichen Designern wahrgenommenen Bedeutung entweder auf 0-1 oder 0-4 skaliert.
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unmittelbar nach dem Eingriff und mehr als 30 Tage Nachbeobachtung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Mark B. Stephens, MD, MS, Uniformed Services University of the Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Januar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- B02930
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University of California, Los AngelesBrown University; Asociación Civil Impacta Salud y Educación, Peru; The Fenway...Abgeschlossen