- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01043133
Studie av medisinske studenters bruk av maler for å dokumentere poliklinisk astmabehandling i elektronisk journal
14. juli 2011 oppdatert av: Uniformed Services University of the Health Sciences
Sosial markedsføring i medisinsk utdanning: Påvirkning av medisinske studenters bruk av evidensbaserte maler i poliklinisk dokumentasjon av astmabehandling ved hjelp av en elektronisk journal
Formålet med studien er å måle effektiviteten av en sosial markedsføringsbasert medisinsk utdanningsintervensjon på studentbruk av evidensbaserte maler for å dokumentere poliklinisk astmabehandling i en elektronisk journal.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med studien var å måle effektiviteten til et lege-lærerledet klinisk dokumentasjonsverksted, innebygd med 7 overbevisende sosial-markedsføringsbaserte meldinger, på medisinsk studentrespons ved å bruke en målrettet astmamal.
Uttrykt annerledes, om en lege-pedagog kunne "overtale" medisinstudenter til å bruke en evidensbasert EMR astmamal for å dokumentere et poliklinisk mildt vedvarende astmamøte med en pasient.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
155
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tredjeårs medisinstudent fullfører familiemedisinsk kontor Uniformed Services University
Ekskluderingskriterier:
- Alle elever andre enn de som er oppført ovenfor
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
|
sosial-markedsføringsbasert medisinsk utdanningsintervensjon designet for å påvirke medisinske studenters bruk av evidensbaserte maler.
Ledet av lege instruktør.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall deltakere som bruker evidensbasert mal for å dokumentere astmabehandling i en elektronisk journal
Tidsramme: umiddelbart etter invervensjon og 30+ dager i oppfølging
|
Det primære utfallsmålet er en telling av hvorvidt forskningsdeltakeren bruker det elektroniske journalbaserte Astma AIM-skjemaet eller ikke for å dokumentere et simulert poliklinisk mildt vedvarende astmamøte ved T1 (umiddelbart etter intervensjon) og T2 (ved fullført utdannet legevakt ca. 35 dager senere).
|
umiddelbart etter invervensjon og 30+ dager i oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Clinical Note Completeness Score
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon og 30+ dager i oppfølging
|
Notatets fullstendighetspoeng er en total poengsum (område 1-31) som oppnås når et klinisk møtenotat sammenlignes med et vurderingsverktøy for notefullstendighet som er utviklet av vårt forskningsteam.
Verktøyet måler 11 dokumentasjonskomponenter i poliklinisk notat.
Hver av de 11 komponentene skaleres enten 0-1 eller 0-4 basert på oppfattet viktighet av våre legedesignere.
|
umiddelbart etter intervensjon og 30+ dager i oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Mark B. Stephens, MD, MS, Uniformed Services University of the Health Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
6. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. august 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2011
Sist bekreftet
1. januar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- B02930
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .