Изучение использования студентами-медиками шаблонов для документирования амбулаторного лечения астмы в электронных медицинских картах
14 июля 2011 г. обновлено: Uniformed Services University of the Health Sciences
Социальный маркетинг в медицинском образовании: влияние на использование студентами-медиками основанных на фактических данных шаблонов в амбулаторной документации по лечению астмы с использованием электронной медицинской карты
Целью исследования является измерение эффективности медицинского образовательного вмешательства, основанного на социальном маркетинге, в отношении использования учащимися основанных на фактических данных шаблонов для документирования амбулаторной помощи при астме в электронной медицинской карте.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Цель исследования состояла в том, чтобы измерить эффективность семинара по клинической документации под руководством врача и преподавателя, включающего 7 убедительных сообщений, основанных на социальном маркетинге, на реакцию студентов-медиков с использованием целевого шаблона астмы.
Иными словами, может ли врач-преподаватель «убедить» студентов-медиков использовать основанный на фактических данных шаблон EMR астмы для документирования амбулаторного случая легкой персистирующей астмы с пациентом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
155
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студент-медик третьего курса, заканчивающий клерк по семейной медицине в Университете унифицированных служб
Критерий исключения:
- Все учащиеся, кроме перечисленных выше
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
|
основанное на социальном маркетинге медицинское образовательное вмешательство, направленное на то, чтобы повлиять на использование студентами-медиками шаблонов, основанных на доказательствах.
Под руководством врача-инструктора.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, использующих основанный на фактических данных шаблон для документирования лечения астмы в электронной медицинской карте
Временное ограничение: сразу после инверсии и через 30+ дней наблюдения
|
Первичным показателем результата является подсчет того, использует ли участник исследования основанную на электронных медицинских картах форму AIM по астме для документирования смоделированного амбулаторного случая с легкой персистирующей астмой на T1 (сразу после вмешательства) и T2 (приблизительно после завершения работы клерком по семейной медицине). через 35 дней).
|
сразу после инверсии и через 30+ дней наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая заметка Оценка полноты
Временное ограничение: сразу после вмешательства и через 30+ дней наблюдения
|
Оценка полноты примечания — это общий балл (в диапазоне от 1 до 31), полученный при сравнении записи о клиническом контакте с инструментом оценки полноты примечания, разработанным нашей исследовательской группой.
Инструмент измеряет 11 компонентов документации амбулаторной записи.
Каждый из 11 компонентов оценивается по шкале от 0 до 1 или от 0 до 4 в зависимости от воспринимаемой важности нашими дизайнерами-врачами.
|
сразу после вмешательства и через 30+ дней наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Mark B. Stephens, MD, MS, Uniformed Services University of the Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 августа 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2011 г.
Последняя проверка
1 января 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- B02930
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .