Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie využití šablon studentů lékařské fakulty k dokumentaci ambulantní péče o astma v elektronickém lékařském záznamu

14. července 2011 aktualizováno: Uniformed Services University of the Health Sciences

Sociální marketing ve vzdělávání lékařů: Ovlivnění používání šablon založených na důkazech v ambulantní dokumentaci péče o astma pomocí elektronických lékařských záznamů u studentů medicíny

Účelem studie je změřit účinnost intervence lékařského vzdělávání založeného na sociálním marketingu na využití vzorů založených na důkazech pro dokumentování ambulantní péče o astma v elektronickém lékařském záznamu ze strany studentů.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem studie bylo změřit účinnost workshopu klinické dokumentace vedené lékařem a pedagogem, který obsahuje 7 přesvědčivých sdělení založených na sociálním marketingu, na reakci studentů medicíny pomocí šablony cílené na astma. Jinak řečeno, zda by lékař-pedagog mohl „přesvědčit“ studenty medicíny, aby použili šablonu EMR astmatu založenou na důkazech k dokumentaci ambulantního setkání s pacientem s mírným přetrvávajícím astmatem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

155

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Student třetího ročníku medicíny absolvující stáž na Uniformed Services University v rodinném lékařství

Kritéria vyloučení:

  • Všichni studenti kromě výše uvedených

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Zásahová skupina
intervence lékařského vzdělávání založená na sociálním marketingu navržená tak, aby ovlivnila používání šablon založených na důkazech ze strany studentů medicíny. Pod vedením instruktora lékaře.
Ostatní jména:
  • přesvědčení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků používajících šablonu založenou na důkazech k dokumentaci péče o astma v elektronickém lékařském záznamu
Časové okno: bezprostředně po invenci a 30+ dní v následném sledování
Primárním výstupním měřítkem je počet, zda účastník výzkumu používá či nepoužívá formulář Asthma AIM založený na elektronických zdravotních záznamech k dokumentaci simulovaného ambulantního setkání s mírným přetrvávajícím astmatem v T1 (bezprostředně po intervenci) a T2 (po dokončení stáže v rodinném lékařství přibližně 35 dní později).
bezprostředně po invenci a 30+ dní v následném sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre úplnosti klinické poznámky
Časové okno: ihned po intervenci a 30+ dní v následném sledování
Skóre úplnosti poznámky je celkové skóre (rozsah 1–31) získané při porovnání poznámky z klinického setkání s nástrojem pro hodnocení skóre úplnosti poznámky, který navrhl náš výzkumný tým. Nástroj měří 11 dokumentačních složek ambulantní poznámky. Každá z 11 komponent je škálována buď 0-1 nebo 0-4 na základě vnímané důležitosti našimi lékařskými konstruktéry.
ihned po intervenci a 30+ dní v následném sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mark B. Stephens, MD, MS, Uniformed Services University of the Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

6. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2011

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B02930

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit