Studie van het gebruik van sjablonen door medische studenten om poliklinische astmazorg te documenteren in een elektronisch medisch dossier
14 juli 2011 bijgewerkt door: Uniformed Services University of the Health Sciences
Sociale marketing in het medisch onderwijs: invloed uitoefenen op het gebruik door medische studenten van op bewijzen gebaseerde sjablonen bij poliklinische documentatie van astmazorg met behulp van een elektronisch medisch dossier
Het doel van de studie is om de effectiviteit te meten van een op sociale marketing gebaseerde medische onderwijsinterventie op het gebruik door studenten van evidence-based sjablonen voor het documenteren van ambulante astmazorg in een elektronisch medisch dossier.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie was om de effectiviteit te meten van een door een arts en opvoeder geleide klinische documentatieworkshop, ingebed met 7 overtuigende op sociale marketing gebaseerde berichten, over de reactie van medische studenten met behulp van een gericht astma-sjabloon.
Anders gezegd, of een arts-opvoeder geneeskundestudenten zou kunnen "overtuigen" om een evidence-based EMR-astmasjabloon te gebruiken om een poliklinische ontmoeting met een patiënt met milde aanhoudende astma te documenteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
155
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Derdejaars geneeskundestudent die stage huisartsgeneeskunde afrondt Uniformed Services University
Uitsluitingscriteria:
- Alle andere studenten dan hierboven vermeld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Interventie groep
|
op sociale marketing gebaseerde interventie voor medisch onderwijs, ontworpen om het gebruik van evidence-based sjablonen door medische studenten te beïnvloeden.
Onder leiding van arts-instructeur.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat op bewijzen gebaseerde sjabloon gebruikt om astmazorg te documenteren in een elektronisch medisch dossier
Tijdsspanne: onmiddellijk na uitvinding en 30+ dagen in follow-up
|
De primaire uitkomstmaat is een telling van het feit of de deelnemer aan het onderzoek al dan niet het op het elektronische medische dossier gebaseerde Astma AIM-formulier gebruikt om een gesimuleerde poliklinische ontmoeting met licht persisterend astma te documenteren op T1 (onmiddellijk na de interventie) en T2 (na voltooiing van de stage huisartsgeneeskunde ongeveer 35 dagen later).
|
onmiddellijk na uitvinding en 30+ dagen in follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Volledigheidsscore klinische notitie
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventie en 30+ dagen follow-up
|
De Note Completeness Score is een totaalscore (bereik 1-31) die wordt behaald wanneer een notitie over een klinische ontmoeting wordt vergeleken met een tool voor het beoordelen van de score voor de volledigheid van notities, ontworpen door ons onderzoeksteam.
De tool meet 11 documentatiecomponenten van het poliklinische dossier.
Elk van de 11 componenten wordt geschaald van 0-1 of 0-4 op basis van waargenomen belang door onze arts-ontwerpers.
|
onmiddellijk na interventie en 30+ dagen follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Mark B. Stephens, MD, MS, Uniformed Services University of the Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
6 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 augustus 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2011
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- B02930
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .