Tutkimus lääketieteen opiskelijoiden mallien käytöstä astman avohoidon dokumentoimiseksi sähköisessä sairauskertomuksessa
torstai 14. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Uniformed Services University of the Health Sciences
Sosiaalinen markkinointi lääketieteellisessä koulutuksessa: vaikuttaminen lääketieteen opiskelijoiden todisteisiin perustuvien mallien käyttöön astman hoidon avohoitodokumentaatiossa sähköisen sairauskertomuksen avulla
Tutkimuksen tarkoituksena on mitata sosiaaliseen markkinointiin perustuvan lääketieteellisen koulutuksen vaikuttavuutta opiskelijoiden näyttöön perustuvien mallien avulla avohoidon dokumentoimiseksi sähköiseen sairauskertomukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoituksena oli mitata lääkäri-kouluttajan johtaman kliinisen dokumentaation työpajan, johon oli upotettu 7 vakuuttavaa sosiaaliseen markkinointiin perustuvaa viestiä, tehokkuutta lääketieteen opiskelijoiden vastauksessa käyttämällä kohdennettua astmamallia.
Toisin sanoen, voisiko lääkäri-kouluttaja "taivutella" lääketieteen opiskelijat käyttämään näyttöön perustuvaa EMR-astmamallia dokumentoidakseen avohoidon lievän jatkuvan astmakohtauksen potilaan kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
155
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kolmannen vuoden lääketieteen opiskelija, joka suorittaa perhelääketieteen virkailijan Uniformed Services Universityn
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki muut kuin yllä luetellut opiskelijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
|
sosiaaliseen markkinointiin perustuva lääketieteellisen koulutuksen interventio, joka on suunniteltu vaikuttamaan lääketieteen opiskelijoiden näyttöön perustuvien mallien käyttöön.
Lääkärin ohjaajan johdolla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka käyttävät todisteisiin perustuvaa mallia astman hoidon dokumentoimiseksi sähköiseen sairauskertomukseen
Aikaikkuna: välittömästi invertoinnin jälkeen ja 30+ päivää seurannassa
|
Ensisijainen tulosmitta on sen laskenta, käyttääkö tutkimukseen osallistuja sähköistä sairauskertomuspohjaista Asthma AIM -lomaketta dokumentoidakseen simuloidun avohoidon lievän jatkuvan astmakohtauksen T1:ssä (välittömästi toimenpiteen jälkeen) ja T2:ssa (perhelääkärityön päätyttyä noin 35 päivää myöhemmin).
|
välittömästi invertoinnin jälkeen ja 30+ päivää seurannassa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Clinical Note Completeness Score
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 30+ päivää seurannassa
|
Note Completeness Score on kokonaispistemäärä (alue 1-31), joka ansaitaan, kun kliinisen kohtaamisen muistiinpanoa verrataan tutkimusryhmämme suunnittelemaan muistiinpanon täydellisyyden arviointityökaluun.
Työkalu mittaa avohoidon muistiinpanon 11 dokumentaatiokomponenttia.
Jokainen 11 komponentista on skaalattu joko 0-1 tai 0-4 lääkäreiden suunnittelijoiden tärkeyden mukaan.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 30+ päivää seurannassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mark B. Stephens, MD, MS, Uniformed Services University of the Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 6. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 12. elokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. heinäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B02930
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .