Studio sull'uso di modelli da parte degli studenti di medicina per documentare le cure ambulatoriali per l'asma nella cartella clinica elettronica
14 luglio 2011 aggiornato da: Uniformed Services University of the Health Sciences
Marketing sociale nell'educazione medica: influenzare l'uso da parte degli studenti di medicina di modelli basati sull'evidenza nella documentazione ambulatoriale della cura dell'asma utilizzando una cartella clinica elettronica
Lo scopo dello studio è misurare l'efficacia di un intervento di educazione medica basato sul marketing sociale sull'uso da parte degli studenti di modelli basati sull'evidenza per documentare le cure ambulatoriali per l'asma all'interno di una cartella clinica elettronica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio era misurare l'efficacia di un seminario di documentazione clinica condotto da un medico-educatore, integrato con 7 messaggi persuasivi basati sul marketing sociale, sulla risposta degli studenti di medicina utilizzando un modello mirato per l'asma.
Detto in modo diverso, se un medico-educatore potrebbe "persuadere" gli studenti di medicina a utilizzare un modello di asma EMR basato sull'evidenza per documentare un incontro ambulatoriale di asma lieve persistente con un paziente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
155
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studente di medicina del terzo anno che sta completando il tirocinio in medicina di famiglia Università dei Servizi in Uniforme
Criteri di esclusione:
- Tutti gli studenti diversi da quelli sopra elencati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
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Sperimentale: Gruppo di intervento
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intervento di educazione medica basato sul marketing sociale progettato per influenzare l'uso da parte degli studenti di medicina di modelli basati sull'evidenza.
Guidato dal medico istruttore.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti che utilizzano un modello basato sull'evidenza per documentare la cura dell'asma all'interno di una cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento e oltre 30 giorni di follow-up
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La misura dell'esito primario è un conteggio del fatto che il partecipante alla ricerca utilizzi o meno il modulo Asthma AIM basato su cartella clinica elettronica per documentare un incontro simulato di asma lieve persistente ambulatoriale a T1 (immediatamente dopo l'intervento) e T2 (al termine dell'impiegato di medicina di famiglia approssimativamente 35 giorni dopo).
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immediatamente dopo l'intervento e oltre 30 giorni di follow-up
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio di completezza della nota clinica
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento e oltre 30 giorni di follow-up
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Il punteggio di completezza della nota è un punteggio totale (intervallo 1-31) ottenuto quando una nota di un incontro clinico viene confrontata con uno strumento di valutazione del punteggio di completezza della nota progettato dal nostro team di ricerca.
Lo strumento misura 11 componenti della documentazione della nota ambulatoriale.
Ciascuno degli 11 componenti è scalato 0-1 o 0-4 in base all'importanza percepita dai nostri progettisti medici.
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immediatamente dopo l'intervento e oltre 30 giorni di follow-up
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Mark B. Stephens, MD, MS, Uniformed Services University of the Health Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
6 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B02930
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