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出産に対するアロマテラピーの効果

2013年1月15日 更新者:University of Nottingham

アロマセラピーは、人の健康や気分に影響を与える目的で、エッセンシャルオイルとして知られる香りの物質を使用する補完医療の一形態です。 アロマセラピーは何世紀にもわたって出産に使用されてきましたが、その治療法が効果があるかどうかを調査した質の高い研究はありません。

方法論

私たちは、アロマセラピーが女性の出産体験に関連する不安や痛みを軽減する効果があるかどうかを確認したいと考えています。 同意した参加者は、次のグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

  1. アロマテラピーオイル(例: クラリセージ、ペパーミント、ラベンダー、フランキンセンス)
  2. 非精油(ベビーオイル)
  3. 標準的な産科ケア

私たちは一次データを収集します。彼女が以前に陣痛を起こしたことがあるかどうか、そして補完医療についての彼女の認識。 また、私たちは彼女にスピルバーガー州特性不安の棚卸しを実施し、彼女がグループ 1 または 2 に属している場合はオイルと綿棒を提供し、オイルの付いた綿棒を彼女の近くに置くように指示します。 必要に応じて、綿棒にさらにオイルを塗ることもできます。

産後には、使用した鎮痛剤、分娩期間、分娩の増強、その他注目すべき医療介入に関するデータが彼女のメモから収集されます。 また、もう一度彼女と一緒に不安スケールを完成させます。 退院前に、私たちは母親に出産の経験についてコメントを求めます。 次に、3 つのコホートすべてからの結果が比較されます。 助産師が参加者の陣痛に対する認識に関してコメントする機会もあります。 最後に、マタニティケアにおけるアロマテラピーの実践の実際性について、助産師とのフォーカスグループを開催します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nottingham、イギリス
        • 募集
        • Kings Mill Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • dr.dawn marie walker, msc phd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 陣痛があり、正常な出産を予定している女性、
  • インフォームドコンセントができる16歳以上の者。
  • 単胎妊娠。
  • 自発的または誘発された陣痛の開始。
  • 選択的または緊急帝王切開の前。

除外基準:

  • 早産。
  • プール出産。
  • 予定帝王切開。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アロマテラピーグループ1
参加者には、(ペパーミント、ラベンダー、クラリセージ、フランキンセンス)からなるエッセンシャル オイルと、それを塗るための綿棒が与えられます。
オイルはクラリセージ、ペパーミント、ラベンダー、フランキンセンスで構成されており、それぞれをキャリアオイルに数滴混ぜます。
プラセボコンパレーター:対照群 2
参加者にはノンエッセンシャルオイルのボトルと綿棒が渡されます。
ベビーオイル
介入なし:対照群 3
ベースラインを測定するための標準的な産科ケア。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アロマテラピーは出産中の女性の不安レベルを軽減できるかどうか
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アロマテラピーは出産中の女性の鎮痛剤の使用を減らすかどうか
時間枠:1年
1年
アロマセラピーが出産中の女性の知覚の質と満足度を高めるかどうか
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dawn-Marie Walker, BSc MSc PhD、University of Nottingham

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年7月1日

研究の完了 (予想される)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月15日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月15日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10018

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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