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薬物依存性レポートの評価に利用できる新しいツールの薬理学的、臨床的および統計的評価

2021年9月13日 更新者:Nantes University Hospital
フランスでは、Afssaps が薬物依存の評価を担当する機関です。 その使命を果たすために、Afssaps は、薬物および向精神薬ユニットによって調整された、薬物依存に関する評価および情報 (CEIP) のための 11 のセンターのネットワークを作成しました。 専門家によって発行された薬物依存症の通知は、それらを評価する各センターによって収集されます。 ナントの CEIP は、各 CEIP が独自のケース分析方法を持っているため、ケース報告を調和させ、薬物依存ケースの深刻度を均一に評価できるようにするための独自のツールを作成しました。 この研究の目的は、このツールを評価することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bordeaux、フランス、33076
        • Hôpital Pellegrin
      • Caen、フランス、14033
        • CHRU de Caen
      • Grenoble、フランス、38043
        • CHU de GRENOBLE
      • Lyon、フランス、69424
        • Centre Antipoison - Centre de Pharmacovigilance
      • Marseille、フランス、13274
        • Hôpital Salvator
      • Montpellier、フランス、34295
        • Hopital Lapeyronie
      • Nancy、フランス、54035
        • CHU de Nancy
      • Nantes、フランス、44093
        • CHU de Nantes
      • Paris、フランス、75475
        • Hopital Fernand Widal
      • Toulouse、フランス、31073
        • Faculté de médecine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

薬物依存患者

説明

包含基準:

  • フランスのCEIPの1つからの、アルコールとタバコ以外の薬物および物質の問題のある使用、乱用または依存に関する症例報告。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
薬物依存症の症例
フランスのCEIPの1つからの、アルコールとタバコ以外の薬物および物質の問題のある使用、乱用または依存に関する症例報告。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心理測定特性 薬物中毒を中心とした新しいアンケートの評価。
時間枠:研究の初めに
研究の初めに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Jolliet Pascale, MD、Nantes's University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月3日

一次修了 (実際)

2011年6月14日

研究の完了 (実際)

2013年9月15日

試験登録日

最初に提出

2010年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月19日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月13日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BRD/07/10-C

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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