Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакологическая, клиническая и статистическая оценка нового инструмента, доступного для оценки отчета о фармакозависимости

13 сентября 2021 г. обновлено: Nantes University Hospital
Во Франции Afssaps является органом, ответственным за оценку фармакозависимости. Для выполнения своей миссии Afssaps создала сеть из 11 центров оценки и информации о фармакозависимости (CEIP), координируемую Отделом по наркотикам и психотропным веществам. Уведомления о фармакозависимости, выданные специалистами, собираются каждым центром, который их оценивает. Программа CEIP в Нанте создала оригинальный инструмент для гармонизации отчетов о случаях и обеспечения возможности однородной оценки серьезности случаев фармакозависимости, поскольку у каждого CEIP был свой собственный способ анализа своих случаев. Целью данного исследования является оценка этого инструмента.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bordeaux, Франция, 33076
        • Hôpital Pellegrin
      • Caen, Франция, 14033
        • CHRU de Caen
      • Grenoble, Франция, 38043
        • CHU de GRENOBLE
      • Lyon, Франция, 69424
        • Centre Antipoison - Centre de Pharmacovigilance
      • Marseille, Франция, 13274
        • Hôpital Salvator
      • Montpellier, Франция, 34295
        • Hopital Lapeyronie
      • Nancy, Франция, 54035
        • CHU de Nancy
      • Nantes, Франция, 44093
        • CHU de Nantes
      • Paris, Франция, 75475
        • Hopital Fernand Widal
      • Toulouse, Франция, 31073
        • Faculté de médecine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Фармакозависимые пациенты

Описание

Критерии включения:

  • отчет о случаях проблемного употребления наркотиков и психоактивных веществ, злоупотребления или зависимости, за исключением алкоголя и табака, от одного из французских CEIP.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Случаи фармакозависимости
Отчет о случае из одного из CEIP Франции по проблемному употреблению наркотиков и психоактивных веществ, злоупотреблению или зависимости, кроме алкоголя и табака.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Психометрические свойства Оценка нового опросника была сосредоточена на зависимости от лекарств.
Временное ограничение: В начале исследования
В начале исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jolliet Pascale, MD, Nantes's University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться