FETのプロゲステロンサポート (FETProg)
2013年5月8日 更新者：Charles Coddington
凍結胚移植のためのプロゲステロンのサポート：筋肉内対膣坐剤 - 前向き、無作為化、対照試験
プロゲステロン投与には、体外受精（IVF）と胚移植の2つの非常に一般的な形態があり、排卵誘発中に使用されています.
現在、プロゲステロン投与のどの方法が凍結胚移植により効果的かを示す無作為化臨床試験はありません。
私たちは疑問を提起します：凍結胚移植のためのプロゲステロン投与の2つの承認された方法、筋肉内および膣坐剤の間に違いはありますか?
体外受精後の新鮮胚移植に関する研究では、プロゲステロン投与の 2 つの方法に違いがないことが示されています。
凍結胚移植に関する質問を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
57
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
凍結胚移植を受けた女性。
説明
包含基準:
- 50歳未満の女性
- メイヨークリニックで凍結胚移植
- 胚は42歳より前に作成されています
- -プロゲステロン投与のいずれかの方法に無作為化されることをいとわない
除外基準:
- 重篤な疾患の診断
- 空洞または子宮内膜に影響を及ぼす子宮病変
- 子宮奇形
- 卵管水腫の存在
- 胚移植の極度の困難
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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プロゲステロン膣座薬
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プロゲステロン膣坐剤 200 mg を 1 日 3 回、胚移植後 10 週間
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筋肉内プロゲステロンインオイル
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胚移植後 10 週間、油中プロゲステロン 50 mg を 1 日 1 回 IM
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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臨床妊娠率
時間枠：3年
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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着床率
時間枠：3年
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Charles Coddington, MD、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2012年10月1日
研究の完了 (実際)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月27日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月8日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 09-008006
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。