Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FET:n progesteronituki (FETProg)

keskiviikko 8. toukokuuta 2013 päivittänyt: Charles Coddington

Progesteronituki jäädytetyn alkion siirrolle: lihaksensisäinen versus emätinperäpuikko - tuleva, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus

Ovulaation induktion aikana on käytetty kahta hyvin yleistä progesteronin antotapaa, koeputkihedelmöitystä (IVF) ja alkionsiirtoja. Tällä hetkellä ei ole olemassa satunnaistettuja kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittaisivat, mikä progesteronin antotapa on tehokkaampi pakastealkioiden siirrossa. Esitämme kysymyksen: Onko eroa kahden hyväksytyn progesteronin antotavan, lihaksensisäisten ja emättimen peräpuikkojen, välillä pakastetun alkion siirtoon? Tuoreen alkion siirtoa koeputkihedelmöityksen jälkeen koskevat tutkimukset ovat osoittaneet, että näiden kahden progesteronin antotavan välillä ei ole eroa. Arvioimme kysymyksen jäädytetyn alkion siirrosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, joilla on jäädytetty alkionsiirto.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset alle 50-vuotiaat
  • Jäädytetty alkionsiirto Mayo Clinicissä
  • Alkiot on luotu ennen 42 vuoden ikää
  • Halukas satunnaistettuun jompaankumpaan progesteronin antotapaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavan lääketieteellisen sairauden diagnoosi
  • Kohdun leesiot, jotka vaikuttavat onteloon tai endometriumiin
  • Kohdun anomalia
  • Hydrosalpinxin esiintyminen
  • Äärimmäiset vaikeudet alkionsiirrossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Progesteroni emättimen peräpuikot
Lääke: Progesteroni emättimen peräpuikot
Progesteroni emättimen peräpuikot 200 mg kolme kertaa päivässä 10 viikon ajan alkionsiirron jälkeen
Lihaksensisäinen progesteroni öljyssä
Lääke: Lihaksensisäinen progesteroni öljyssä
Progesteroni öljyssä 50 mg IM kerran päivässä 10 viikon ajan alkionsiirron jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Implantaationopeus
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Charles Coddington

Tutkijat

  • Päätutkija: Charles Coddington, MD, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09-008006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Progesteroni emättimen peräpuikot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa