Прогестероновая поддержка FET (FETProg)
8 мая 2013 г. обновлено: Charles Coddington
Прогестероновая поддержка при переносе замороженных эмбрионов: внутримышечные и вагинальные суппозитории — проспективное, рандомизированное, контролируемое исследование
Были две очень распространенные формы введения прогестерона, которые использовались во время индукции овуляции, экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов.
В настоящее время нет рандомизированных клинических испытаний, чтобы продемонстрировать, какой метод введения прогестерона более эффективен для переноса замороженных эмбрионов.
Поднимаем вопрос: есть ли разница между двумя общепринятыми методами введения прогестерона, внутримышечными и вагинальными суппозиториями, для переноса замороженных эмбрионов?
Исследования по переносу свежих эмбрионов после экстракорпорального оплодотворения показали, что нет никакой разницы между двумя методами введения прогестерона.
Мы рассмотрим вопрос о переносе замороженных эмбрионов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
57
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, перенесшие замороженный эмбрион.
Описание
Критерии включения:
- Женщины < 50 лет
- Перенос замороженных эмбрионов в Mayo Clinic
- Эмбрионы были созданы до 42 лет.
- Готовы быть рандомизированными для любого метода введения прогестерона
Критерий исключения:
- Диагностика тяжелых медицинских заболеваний
- Поражения матки, затрагивающие полость или эндометрий
- Аномалия матки
- Наличие гидросальпинкса
- Экстремальные трудности с переносом эмбрионов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Прогестероновые вагинальные суппозитории
|
Вагинальные суппозитории с прогестероном 200 мг 3 раза в день в течение 10 недель после переноса эмбриона.
|
|
Внутримышечный прогестерон в масле
|
Прогестерон в масле 50 мг в/м один раз в день в течение 10 недель после переноса эмбриона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клиническая частота беременности
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость имплантации
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Charles Coddington, MD, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09-008006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .