癌疾患の経過における患者および近親者の関与 (KRIPP)
2017年11月2日 更新者：Helle Ploug Hansen、University of Southern Denmark
リハビリテーションとがんのある生活に特化したがん疾患の経過における患者と家族の関与
目的は、リハビリテーション プログラムを調査することです（がん患者とその家族が一緒に参加するための支援的な会話とリハビリテーション コース）。
この研究では、介入なし（通常のケア）と比較してプログラムの効果を評価します
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、プログラムの効果と利点を評価することです。
最初に、患者の心理社会的幸福が調査で評価されます (EORTC、POMS、WHO-5 幸福指数)。次に、親族の心理社会的幸福が調査で評価されます (アドホック質問、POMS および WHO-5 幸福指数)。索引）
効果は、患者とその親族との質的インタビューでも評価されます。
リハビリテーションコースは、定性的な観察とインタビューで調査されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Odense、デンマーク、5000
- Odense University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者とその家族の両方が一緒に参加することに同意する必要があります
- 入院患者
- -肺がんの診断で入院した患者または
- 婦人科がんの診断で入院した患者
除外基準:
- がんの診断は確認されませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：リハビリテーションプログラム
カウンセリング（患者とその家族との協力的な会話） リトリートウィークエンド（患者とその家族との集まり）
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患者とその家族は、訓練を受けた看護師との 3 つの支持的で構造化された会話を受け取ります。 患者とその家族は、4 日間のリトリート ウィークエンドを受け取り、支持的な話と活動を行います。
他の名前：
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介入なし：通常の治療とサポート
病院での通常のサポートと治療、リトリートなしの週末。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質、
時間枠：二ヶ月と一年
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二ヶ月と一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Helle P Hansen, Professor、University of Southern Denmark
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2011年11月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月2日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HMS-SDU- 2009-1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。