Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einbeziehung von Patienten und Angehörigen in den Verlauf einer Krebserkrankung (KRIPP)

2. November 2017 aktualisiert von: Helle Ploug Hansen, University of Southern Denmark

Einbeziehung von Patienten und Angehörigen in den Verlauf einer Krebserkrankung unter besonderer Berücksichtigung der Rehabilitation und des Lebens mit Krebs

Ziel ist die Erforschung eines Rehabilitationsprogramms (unterstützende Gespräche und gemeinsamer Rehabilitationskurs für Krebspatienten und ihre Angehörigen).

Die Studie bewertet die Wirkung des Programms im Vergleich zu keiner Intervention (übliche Pflege)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Wirkung und den Nutzen des Programms zu evaluieren.

Zuerst wird das psychosoziale Wohlbefinden der Patienten in einer Umfrage (EORTC, POMS, WHO-5-Wohlbefindensindex) bewertet. Anschließend wird das psychosoziale Wohlbefinden ihrer Angehörigen in einer Umfrage (Ad-hoc-Fragen, POMS und WHO-5-Wohlbefinden) bewertet Index)

Die Wirkung wird auch in qualitativen Interviews mit Patienten und ihren Angehörigen erhoben.

Der Rehabilitationsverlauf wird in qualitativen Beobachtungen und Interviews untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Odense, Dänemark, 5000
        • Odense University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl der Patient als auch sein Angehöriger müssen einer gemeinsamen Teilnahme zustimmen
  • Patient ins Krankenhaus eingeliefert
  • Patient mit einer Lungenkrebsdiagnose aufgenommen oder
  • Patientin mit gynäkologischer Krebsdiagnose aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Die Krebsdiagnose wurde nicht verifiziert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Rehabilitationsprogramm
Beratung (gemeinsames unterstützendes Gespräch mit Patient und Angehörigen) Retreat-Wochenende (gemeinsamer Patient und Angehörige)
Verhalten: Rehabilitationsprogramm

Patient und Angehörige erhalten drei unterstützende, strukturierte Gespräche mit einer ausgebildeten Pflegekraft.

Der Patient und sein Angehöriger erhalten ein 4-tägiges Retreat-Wochenende mit unterstützenden Gesprächen und Aktivitäten

Andere Namen:
  • KRIPP-Projekt
Kein Eingriff: Übliche Behandlung und Betreuung
Übliche Betreuung und Behandlung im Krankenhaus, kein Retreat-Wochenende.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lebensqualität,
Zeitfenster: zwei Monate und ein Jahr
zwei Monate und ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern Denmark

Mitarbeiter

Odense University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Helle P Hansen, Professor, University of Southern Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HMS-SDU- 2009-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rehabilitationsprogramm

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Congo

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren