Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Involvering av patienter och anhöriga i förloppet av cancersjukdom (KRIPP)

2 november 2017 uppdaterad av: Helle Ploug Hansen, University of Southern Denmark

Involvering av patienter och anhöriga i cancersjukdomsförloppet med särskild sikte på rehabilitering och livet med cancer

Målet är att utreda ett rehabiliteringsprogram (stödjande samtal och en rehabiliteringskurs för cancerpatienter och deras anhöriga tillsammans).

Studien utvärderar effekten av programmet jämfört med ingen intervention (vanlig vård)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien syftar till att utvärdera effekten och nyttan av programmet.

Först bedöms patientens psykosociala välbefinnande i en undersökning (EORTC, POMS, WHO-5 välbefinnande index) Därefter bedöms deras anhörigas psykosociala välbefinnande i en undersökning (Ad hoc frågor, POMS och WHO-5 välbefinnande index)

Effekten bedöms även i kvalitativa intervjuer med patienter och deras anhöriga.

Rehabiliteringskursen undersöks i kvalitativa observationer och intervjuer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Odense, Danmark, 5000
        • Odense University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både patienten och dennes anhöriga måste gå med på att delta tillsammans
  • Patient inlagd på sjukhuset
  • Patient inlagd med lungcancerdiagnos eller
  • Patient inlagd med gynekologisk cancerdiagnos

Exklusions kriterier:

  • Cancerdiagnosen var inte verifierad.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Rehabiliteringsprogram
Rådgivning (stödjande samtal med patient och anhöriga tillsammans) Retreathelg (patient och anhöriga tillsammans)
Beteende: Rehabiliteringsprogram

Patienten och dennes anhöriga får tre stödjande, strukturerade samtal med en utbildad sjuksköterska.

Patienten och dennes anhöriga får 4 dagars Retreat Weekend med stödjande samtal och aktiviteter

Andra namn:
  • KRIPP-projekt
Inget ingripande: Vanlig behandling och stöd
Vanligt stöd och behandling på sjukhuset, ingen reträtt Helg.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Livskvalité,
Tidsram: två månader och ett år
två månader och ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern Denmark

Samarbetspartners

Odense University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Helle P Hansen, Professor, University of Southern Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

2 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2017

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HMS-SDU- 2009-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rehabiliteringsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera