このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心不全患者における運動トレーニングの効果

2015年3月12日 更新者:Serafim Nanas、University of Athens

心不全患者における有酸素インターバルトレーニングと有酸素インターバルトレーニングと筋力トレーニングを組み合わせた効果の比較

慢性心不全(CHF)は、自律神経失調症、神経ホルモンの過剰活性化、酸化状態の低下など、いくつかの中枢血行動態異常、末梢血管異常、筋肉異常を特徴とする一般的な症候群です。

CHFに苦しむ患者の運動は、主に継続的な有酸素トレーニングによって、心臓血管系および末梢系にいくつかの有益な効果をもたらします。 しかし、インターバル有酸素トレーニングは、CHF の患者の運動能力を高めるトレーニングの代替形式としても検証されています。

最近の研究では、レジスタンストレーニングを単独で、あるいは伝統的な有酸素性の継続的トレーニング以外の補完的なプログラムとして行うことが、好ましい効果を発揮する可能性があることが示唆されています。 しかし、CHF患者におけるインターバルトレーニングと筋力トレーニングの複合効果についてはほとんど知られていない。

この前向きランダム化対照研究の目的は、CHF 患者におけるインターバルトレーニングと筋力トレーニングを組み合わせた効果をインターバルトレーニング単独と比較して調査することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Athens、ギリシャ、10676
        • Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, First Critical Care Unit, School of Medicine, National & Kapodistrian University of Athens

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 安定した収縮期心不全
  • NYHA 機能クラス ≤ III
  • 最適な医療

除外基準:

  • 米国胸部学会/米国胸部医師会の声明による最大心肺運動量検査 (CPET) の禁忌
  • 中等度から重度の COPD

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:インターバルトレーニングと筋力トレーニングを組み合わせたトレーニング
インターバルと筋力トレーニングを組み合わせたグループでランダムに設計された CHF Pts
インターバル トレーニング グループで 40 分間のインターバル トレーニング (スティープ ランプ テストでピーク作業率の 50% を 30 秒達成/運動なしで 60 秒回復)
インターバル トレーニング (急勾配テストでピーク作業率の 50% を 30 秒達成/運動なしで 60 秒回復) を 20 分間、大腿四頭筋、ハムストリングス、肩の筋肉、上腕二頭筋の筋力トレーニングを 20 分間、週 3 回実施します。 36セッション用
アクティブコンパレータ:有酸素インターバルトレーニング
インターバルトレーニンググループに参加するようにランダムに設計されたCHF患者
インターバル トレーニング グループで 40 分間のインターバル トレーニング (スティープ ランプ テストでピーク作業率の 50% を 30 秒達成/運動なしで 60 秒回復)
インターバル トレーニング (急勾配テストでピーク作業率の 50% を 30 秒達成/運動なしで 60 秒回復) を 20 分間、大腿四頭筋、ハムストリングス、肩の筋肉、上腕二頭筋の筋力トレーニングを 20 分間、週 3 回実施します。 36セッション用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
有酸素運動能力
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
内皮機能、酸素動態、換気ドライブ
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Serafim Nanas, MD、University of Athens

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年11月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (予想される)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月18日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月12日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する