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Efeitos do Treinamento Físico em Pacientes com Insuficiência Cardíaca

12 de março de 2015 atualizado por: Serafim Nanas, University of Athens

Efeitos do treinamento aeróbico intervalado versus treinamento aeróbico intervalado combinado e treinamento de força em pacientes com insuficiência cardíaca

A insuficiência cardíaca crônica (ICC) é uma síndrome comum caracterizada por várias anormalidades vasculares e musculares centrais hemodinâmicas e periféricas, incluindo desequilíbrio autonômico, superativação neuro-hormonal e diminuição do estado oxidativo.

Em pacientes com ICC, o exercício físico confere diversos efeitos benéficos aos sistemas cardiovascular e periférico, principalmente pelo treinamento aeróbico contínuo. No entanto, o treinamento aeróbico intervalado também foi validado como uma forma alternativa de treinamento que aumenta a capacidade de exercício de pacientes com ICC.

Estudos recentes têm sugerido que o treinamento resistido sozinho ou como um programa complementar ao treinamento tradicionalmente aeróbico contínuo pode exercer efeitos favoráveis. No entanto, pouco se sabe sobre os efeitos combinados do treinamento intervalado e de força em pacientes com ICC.

O objetivo deste estudo prospectivo randomizado controlado foi investigar os efeitos do treinamento intervalado e de força combinados em comparação com o treinamento intervalado isolado em pacientes com ICC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Athens, Grécia, 10676
        • Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, First Critical Care Unit, School of Medicine, National & Kapodistrian University of Athens

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Insuficiência cardíaca sistólica estável
  • Classe funcional NYHA ≤ III
  • Tratamento médico ideal

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para um teste de exercício cardiopulmonar máximo (CPET) de acordo com a declaração da American Thoracic Society/American College of Chest Physicians
  • DPOC moderada a grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento intervalado e de força combinado
CHF Pts projetados aleatoriamente no intervalo combinado e no grupo de treinamento de força
Treinamento intervalado (30 segundos 50% da taxa de trabalho máxima alcançada no teste de rampa íngreme/60 segundos de recuperação sem exercício) por 40 minutos no grupo de treinamento intervalado
Treinamento intervalado (30 seg 50% da taxa de trabalho máxima alcançada no teste de rampa íngreme/60 seg de recuperação sem exercício) por 20 min e treinamento de força do quadríceps, isquiotibiais, músculos do ombro e bíceps braquial por 20 min 3 vezes por semana para 36 sessões
Comparador Ativo: Treinamento aeróbico intervalado
Pacientes com ICC que foram designados aleatoriamente para participar do grupo de treinamento intervalado
Treinamento intervalado (30 segundos 50% da taxa de trabalho máxima alcançada no teste de rampa íngreme/60 segundos de recuperação sem exercício) por 40 minutos no grupo de treinamento intervalado
Treinamento intervalado (30 seg 50% da taxa de trabalho máxima alcançada no teste de rampa íngreme/60 seg de recuperação sem exercício) por 20 min e treinamento de força do quadríceps, isquiotibiais, músculos do ombro e bíceps braquial por 20 min 3 vezes por semana para 36 sessões

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Capacidade de exercício aeróbico
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Função endotelial, cinética do oxigênio, drive ventilatório
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Serafim Nanas, MD, University of Athens

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

19 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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