Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av träningsträning hos patienter med hjärtsvikt

12 mars 2015 uppdaterad av: Serafim Nanas, University of Athens

Aerob intervallträning kontra kombinerad aerob intervallträning och styrketräningseffekter hos patienter med hjärtsvikt

Kronisk hjärtsvikt (CHF) är ett vanligt syndrom som kännetecknas av flera centrala hemodynamiska och perifera vaskulära och muskelavvikelser inklusive autonom obalans, neurohormonell överaktivering och minskad oxidativ status.

Hos patienter som lider av CHF ger träning flera positiva effekter på kardiovaskulära och perifera system, främst genom kontinuerlig aerob träning. Intervallaerob träning har dock också validerats som en alternativ träningsform som ökar träningskapaciteten hos patienter som är i CHF.

Nyligen genomförda studier har föreslagit att motståndsträning ensam eller som ett kompletterande program förutom den traditionellt aerobiska kontinuerliga träningen kan ha gynnsamma effekter. Det är dock lite känt om de kombinerade effekterna av intervall- och styrketräning hos CHF-patienter.

Syftet med denna prospektiva randomiserade kontrollerade studie var att undersöka effekterna av kombinerad intervall- och styrketräning jämfört med enbart intervallträning hos CHF-patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Athens, Grekland, 10676
        • Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, First Critical Care Unit, School of Medicine, National & Kapodistrian University of Athens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stabil systolisk hjärtsvikt
  • NYHA funktionsklass ≤ III
  • Optimal medicinsk behandling

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för en maximal kardiopulmonell träningstestning (CPET) enligt American Thoracic Society/American College of Chest Physicians Statement
  • Måttlig till svår KOL

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kombinerad intervall- och styrketräning
CHF Pts slumpmässigt utformade vid den kombinerade intervall- och styrketräningsgruppen
Intervallträning (30 sek 50 % av maximal arbetsfrekvens uppnådd vid testet i branta ramp/60 sek återhämtning ingen träning) i 40 minuter i intervallträningsgruppen
Intervallträning (30 sek 50 % av maximal arbetsfrekvens uppnådd vid branta ramptest/60 sek återhämtning ingen träning) i 20 min och styrketräning av quadriceps, hamstrings, muskler i axeln och biceps brachialis i 20 min 3 gånger i veckan för 36 sessioner
Aktiv komparator: Aerob intervallträning
CHF-patienter som slumpmässigt utformade för att delta i intervallträningsgruppen
Intervallträning (30 sek 50 % av maximal arbetsfrekvens uppnådd vid testet i branta ramp/60 sek återhämtning ingen träning) i 40 minuter i intervallträningsgruppen
Intervallträning (30 sek 50 % av maximal arbetsfrekvens uppnådd vid branta ramptest/60 sek återhämtning ingen träning) i 20 min och styrketräning av quadriceps, hamstrings, muskler i axeln och biceps brachialis i 20 min 3 gånger i veckan för 36 sessioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Aerob träningskapacitet
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Endotelfunktion, syrekinetik, andningsdrift
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Serafim Nanas, MD, University of Athens

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

19 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera