- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01071629
Effekter av träningsträning hos patienter med hjärtsvikt
Aerob intervallträning kontra kombinerad aerob intervallträning och styrketräningseffekter hos patienter med hjärtsvikt
Kronisk hjärtsvikt (CHF) är ett vanligt syndrom som kännetecknas av flera centrala hemodynamiska och perifera vaskulära och muskelavvikelser inklusive autonom obalans, neurohormonell överaktivering och minskad oxidativ status.
Hos patienter som lider av CHF ger träning flera positiva effekter på kardiovaskulära och perifera system, främst genom kontinuerlig aerob träning. Intervallaerob träning har dock också validerats som en alternativ träningsform som ökar träningskapaciteten hos patienter som är i CHF.
Nyligen genomförda studier har föreslagit att motståndsträning ensam eller som ett kompletterande program förutom den traditionellt aerobiska kontinuerliga träningen kan ha gynnsamma effekter. Det är dock lite känt om de kombinerade effekterna av intervall- och styrketräning hos CHF-patienter.
Syftet med denna prospektiva randomiserade kontrollerade studie var att undersöka effekterna av kombinerad intervall- och styrketräning jämfört med enbart intervallträning hos CHF-patienter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Athens, Grekland, 10676
- Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, First Critical Care Unit, School of Medicine, National & Kapodistrian University of Athens
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stabil systolisk hjärtsvikt
- NYHA funktionsklass ≤ III
- Optimal medicinsk behandling
Exklusions kriterier:
- Kontraindikationer för en maximal kardiopulmonell träningstestning (CPET) enligt American Thoracic Society/American College of Chest Physicians Statement
- Måttlig till svår KOL
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kombinerad intervall- och styrketräning
CHF Pts slumpmässigt utformade vid den kombinerade intervall- och styrketräningsgruppen
|
Intervallträning (30 sek 50 % av maximal arbetsfrekvens uppnådd vid testet i branta ramp/60 sek återhämtning ingen träning) i 40 minuter i intervallträningsgruppen
Intervallträning (30 sek 50 % av maximal arbetsfrekvens uppnådd vid branta ramptest/60 sek återhämtning ingen träning) i 20 min och styrketräning av quadriceps, hamstrings, muskler i axeln och biceps brachialis i 20 min 3 gånger i veckan för 36 sessioner
|
|
Aktiv komparator: Aerob intervallträning
CHF-patienter som slumpmässigt utformade för att delta i intervallträningsgruppen
|
Intervallträning (30 sek 50 % av maximal arbetsfrekvens uppnådd vid testet i branta ramp/60 sek återhämtning ingen träning) i 40 minuter i intervallträningsgruppen
Intervallträning (30 sek 50 % av maximal arbetsfrekvens uppnådd vid branta ramptest/60 sek återhämtning ingen träning) i 20 min och styrketräning av quadriceps, hamstrings, muskler i axeln och biceps brachialis i 20 min 3 gånger i veckan för 36 sessioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Aerob träningskapacitet
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Endotelfunktion, syrekinetik, andningsdrift
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Serafim Nanas, MD, University of Athens
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Anagnostakou V, Chatzimichail K, Dimopoulos S, Karatzanos E, Papazachou O, Tasoulis A, Anastasiou-Nana M, Roussos C, Nanas S. Effects of interval cycle training with or without strength training on vascular reactivity in heart failure patients. J Card Fail. 2011 Jul;17(7):585-91. doi: 10.1016/j.cardfail.2011.02.009. Epub 2011 Apr 22.
- Tasoulis A, Papazachou O, Dimopoulos S, Gerovasili V, Karatzanos E, Kyprianou T, Drakos S, Anastasiou-Nana M, Roussos C, Nanas S. Effects of interval exercise training on respiratory drive in patients with chronic heart failure. Respir Med. 2010 Oct;104(10):1557-65. doi: 10.1016/j.rmed.2010.03.009.
- Bouchla A, Karatzanos E, Dimopoulos S, Tasoulis A, Agapitou V, Diakos N, Tseliou E, Terrovitis J, Nanas S. The addition of strength training to aerobic interval training: effects on muscle strength and body composition in CHF patients. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2011 Jan-Feb;31(1):47-51. doi: 10.1097/HCR.0b013e3181e174d7. Erratum In: J Cardiopulm Rehabil Prev. 2011 Nov;31(6):E1.
- Gerovasili V, Drakos S, Kravari M, Malliaras K, Karatzanos E, Dimopoulos S, Tasoulis A, Anastasiou-Nana M, Roussos C, Nanas S. Physical exercise improves the peripheral microcirculation of patients with chronic heart failure. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2009 Nov-Dec;29(6):385-91. doi: 10.1097/HCR.0b013e3181b4ca4e.
- M.Kravari, I. Vasileiadis, V. Gerovasili, E. Karatzanos, A. Tasoulis, K. Kalligras, S. Drakos, S. Dimopoulos, M. Anastasiou-Nana, S. Nanas. Effects of a 3-month rehabilitation program on muscle oxygenation in congestive heart failure patients as assessed by NIRS. International Journal of Industrial Ergonomics 40(2): 212-217, 2010
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UOA-2010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .