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Efectos del entrenamiento físico en pacientes con insuficiencia cardíaca

12 de marzo de 2015 actualizado por: Serafim Nanas, University of Athens

Entrenamiento aeróbico interválico versus entrenamiento aeróbico interválico combinado y efectos del entrenamiento de fuerza en pacientes con insuficiencia cardíaca

La insuficiencia cardíaca crónica (CHF, por sus siglas en inglés) es un síndrome común caracterizado por varias anomalías musculares y vasculares periféricas, hemodinámicas y centrales, que incluyen desequilibrio autonómico, sobreactivación neurohormonal y disminución del estado oxidativo.

En pacientes que padecen ICC, el ejercicio confiere varios efectos beneficiosos sobre los sistemas cardiovascular y periférico, principalmente mediante el entrenamiento aeróbico continuo. Sin embargo, el entrenamiento aeróbico por intervalos también ha sido validado como una forma alternativa de entrenamiento que aumenta la capacidad de ejercicio de los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva.

Estudios recientes han sugerido que el entrenamiento de fuerza solo o como un programa complementario al entrenamiento continuo aeróbico tradicional podría ejercer efectos favorables. Sin embargo, se sabe poco acerca de los efectos combinados del entrenamiento de fuerza y ​​de intervalos en pacientes con ICC.

El objetivo de este estudio prospectivo, aleatorizado y controlado fue investigar los efectos del entrenamiento interválico y de fuerza combinado en comparación con el entrenamiento interválico solo en pacientes con ICC.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Athens, Grecia, 10676
        • Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, First Critical Care Unit, School of Medicine, National & Kapodistrian University of Athens

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Insuficiencia cardíaca sistólica estable
  • Clase funcional NYHA ≤ III
  • Tratamiento médico óptimo

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones para una prueba de esfuerzo cardiopulmonar máximo (CPET) según la Declaración de la American Thoracic Society/American College of Chest Physicians
  • EPOC moderada a grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento combinado interválico y de fuerza
CHF Pts diseñados aleatoriamente en el grupo combinado de entrenamiento de fuerza e intervalos
Entrenamiento por intervalos (30 s, 50 % de la tasa de trabajo máxima alcanzada en la prueba de rampa empinada/60 s de recuperación sin ejercicio) durante 40 min en el grupo de entrenamiento por intervalos
Entrenamiento de intervalos (30 segundos, 50 % de la tasa de trabajo máxima alcanzada en la prueba de rampa empinada/60 segundos de recuperación sin ejercicio) durante 20 minutos y entrenamiento de fuerza de los cuádriceps, isquiotibiales, músculos del hombro y bíceps braquial durante 20 minutos, 3 veces por semana para 36 sesiones
Comparador activo: Entrenamiento interválico aeróbico
Pacientes con CHF que se diseñaron aleatoriamente para participar en el grupo de entrenamiento por intervalos
Entrenamiento por intervalos (30 s, 50 % de la tasa de trabajo máxima alcanzada en la prueba de rampa empinada/60 s de recuperación sin ejercicio) durante 40 min en el grupo de entrenamiento por intervalos
Entrenamiento de intervalos (30 segundos, 50 % de la tasa de trabajo máxima alcanzada en la prueba de rampa empinada/60 segundos de recuperación sin ejercicio) durante 20 minutos y entrenamiento de fuerza de los cuádriceps, isquiotibiales, músculos del hombro y bíceps braquial durante 20 minutos, 3 veces por semana para 36 sesiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capacidad de ejercicio aeróbico
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Función endotelial, cinética de oxígeno, impulso ventilatorio
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Serafim Nanas, MD, University of Athens

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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