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Effets de l'entraînement physique chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque

12 mars 2015 mis à jour par: Serafim Nanas, University of Athens

Entraînement aérobie par intervalles versus effets combinés de l'entraînement aérobie par intervalles et de la musculation chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque

L'insuffisance cardiaque chronique (ICC) est un syndrome courant caractérisé par plusieurs anomalies vasculaires et musculaires centrales, hémodynamiques et périphériques, notamment un déséquilibre autonome, une suractivation neuro-hormonale et une diminution de l'état oxydatif.

Chez les patients souffrant d'ICC, l'exercice confère plusieurs effets bénéfiques sur les systèmes cardiovasculaire et périphérique, principalement par un entraînement aérobie continu. Cependant, l'entraînement aérobie par intervalles a également été validé comme une autre forme d'entraînement qui augmente la capacité d'exercice des patients atteints d'ICC.

Des études récentes ont suggéré que l'entraînement en résistance seul ou en tant que programme complémentaire à l'entraînement continu traditionnellement aérobie pourrait avoir des effets favorables. Cependant, on sait peu de choses sur les effets combinés de l'entraînement par intervalles et de la force chez les patients atteints d'ICC.

Le but de cette étude prospective randomisée contrôlée était d'étudier les effets de l'entraînement combiné par intervalles et de la force par rapport à l'entraînement par intervalles seul chez les patients atteints d'ICC.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Athens, Grèce, 10676
        • Cardiopulmonary Exercise Testing & Rehabilitation Laboratory, First Critical Care Unit, School of Medicine, National & Kapodistrian University of Athens

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Insuffisance cardiaque systolique stable
  • Classe fonctionnelle NYHA ≤ III
  • Traitement médical optimal

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications pour un test d'effort cardiopulmonaire maximal (CPET) selon l'American Thoracic Society/American College of Chest Physicians Statement
  • MPOC modérée à sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement combiné par intervalles et en force
CHF Pts conçus au hasard dans le groupe d'entraînement combiné d'intervalle et de force
Entraînement par intervalles (30 s 50 % du taux de travail maximal atteint lors du test de la rampe abrupte/60 s de récupération sans exercice) pendant 40 min dans le groupe d'entraînement par intervalles
Entraînement par intervalles (30 s 50 % du taux de travail maximal atteint au test de rampe raide/60 s de récupération sans exercice) pendant 20 min et Entraînement musculaire des quadriceps, des ischio-jambiers, des muscles de l'épaule et du biceps brachial pendant 20 min 3 fois par semaine pour 36 séances
Comparateur actif: Entraînement aérobie par intervalles
Patients CHF qui ont été choisis au hasard pour participer au groupe d'entraînement par intervalles
Entraînement par intervalles (30 s 50 % du taux de travail maximal atteint lors du test de la rampe abrupte/60 s de récupération sans exercice) pendant 40 min dans le groupe d'entraînement par intervalles
Entraînement par intervalles (30 s 50 % du taux de travail maximal atteint au test de rampe raide/60 s de récupération sans exercice) pendant 20 min et Entraînement musculaire des quadriceps, des ischio-jambiers, des muscles de l'épaule et du biceps brachial pendant 20 min 3 fois par semaine pour 36 séances

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Capacité d'exercice aérobie
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Fonction endothéliale, cinétique de l'oxygène, commande ventilatoire
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Serafim Nanas, MD, University of Athens

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2010

Première publication (Estimation)

19 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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