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血液透析患者の機能的パフォーマンスを向上させるには、レジスタンストレーニング単独よりもレジスタンストレーニングと有酸素運動の組み合わせの方が優れている - 無作為化試験の結果

2010年2月25日 更新者:Universidade Católica de Pelotas

これは、ブラジルの大学病院の 1 つの透析ユニットから参加者を募集したランダム化試験です。 血液透析患者は、10週間の期間、有酸素トレーニングと組み合わせたレジスタンスエクササイズまたはレジスタンストレーニングのみを受けるように割り当てられました. 患者の機能的パフォーマンスは、介入の前後に 6 分間歩行テスト (6MWT) によって評価されました。 6MWT の経時的な違いは、多変量線形回帰によってグループ間で比較されました。

介入の各グループに 13 人の患者が割り当てられました。 複合トレーニング群における介入前後の歩行距離の差は +39.7 (61.4) メートルであり、レジスタンス トレーニング群におけるこの差は -19.2 (53.9) メートル、p=0.01 でした。 年齢、肌の色、性別、ヘマトクリット、透析開始からの時間、Kt/V、6MWT のベースライン値を調整した多変量解析では、トレーニングの種類と歩行距離の増加量は有意に関連していました。

透析患者のための運動の最適なプロトコルはまだ明らかではありませんが、血液透析患者の研究者のサンプルでは、​​有酸素運動とレジスタンストレーニングの組み合わせが機能的パフォーマンスを改善するのにより効果的でした.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RS
      • Pelotas、RS、ブラジル
        • Hospital Universitário São Francisco de Paula

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -3か月以上血液透析療法を受けている
  • 透析中のレジスタンストレーニングプロトコルにすでに含まれていること
  • 貧血の治療のためにエリスロポエチンを投与する
  • 9.0 g/dLを超えるヘモグロビン値
  • 座位と立位のバランスを維持し、介助なしで歩行できること。

除外基準:

  • 症候性虚血性心疾患
  • -6か月未満の最近の心筋梗塞
  • コントロールされていない高血圧
  • 心膜または胸膜の摩擦摩擦
  • 大動脈弁狭窄症
  • アクティブな筋骨格系の下肢の問題、または骨粗鬆症による脊椎骨折の病歴
  • 透析室外で組織化された正式な運動プログラムに参加した患者も除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:有酸素運動と筋力トレーニングの組み合わせ
アクティブコンパレータ:一人でレジスタンストレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
身体能力
時間枠:10週間
10週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
透析の妥当性 (KtV)
時間枠:4/8/10週
4/8/10週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年12月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年2月25日

最終確認日

2010年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UCPelotas01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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