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O exercício combinado de resistência e aeróbico é melhor do que o treinamento de resistência sozinho para melhorar o desempenho funcional de pacientes em hemodiálise - resultados de um estudo randomizado

25 de fevereiro de 2010 atualizado por: Universidade Católica de Pelotas

Este é um estudo randomizado com participantes recrutados em uma unidade de diálise de um hospital universitário brasileiro. Os pacientes em hemodiálise foram designados para receber o exercício de resistência combinado com um treinamento aeróbico ou apenas o treinamento de resistência por um período de 10 semanas. O desempenho funcional dos pacientes foi avaliado antes e após a intervenção por meio do teste de caminhada de seis minutos (TC6). A diferença ao longo do tempo do TC6 foi comparada entre os grupos por meio de regressão linear multivariada.

Treze pacientes foram alocados para cada grupo de intervenção. A diferença da distância percorrida antes e depois da intervenção no grupo de treinamento combinado foi de +39,7 (61,4) metros, e essa diferença no grupo de treinamento resistido foi de -19,2 (53,9) metros, p=0,01. Na análise multivariada com ajuste para idade, cor da pele, sexo, hematócrito, tempo desde o início da diálise, Kt/V e valores basais do TC6, o tipo de treinamento manteve-se significativamente associado à quantidade de aumento da distância percorrida.

Embora o melhor protocolo de exercício para pacientes em diálise ainda não esteja claro, na amostra dos investigadores de pacientes em hemodiálise a combinação de treinamento aeróbico e resistido foi mais eficaz para melhorar o desempenho funcional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RS
      • Pelotas, RS, Brasil
        • Hospital Universitário São Francisco de Paula

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estar em terapia de hemodiálise por mais de 3 meses
  • já estar incluído no protocolo de treinamento resistido durante a diálise
  • receber eritropoetina para o tratamento da anemia
  • nível de hemoglobina maior que 9,0 g/dL
  • ser capaz de manter o equilíbrio sentado e em pé e deambular sem ajuda.

Critério de exclusão:

  • cardiopatia isquêmica sintomática
  • infarto do miocárdio recente com menos de 6 meses
  • hipertensão descontrolada
  • atrito pericárdico ou pleural
  • estenose aortica
  • problema musculoesquelético ativo nas extremidades inferiores ou história de fratura vertebral causada por osteoporose
  • os pacientes também foram excluídos se participassem de programas formais de exercícios organizados fora da unidade de diálise.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treinamento combinado aeróbico e resistido
Comparador Ativo: treinamento de resistência sozinho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
performance física
Prazo: 10 semanas
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
adequação da diálise (KtV)
Prazo: 4/8/10 semanas
4/8/10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

26 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UCPelotas01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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