このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ラップ後の体重回復または減量失敗のための二次バイパスバンディング。胃バイパス

2010年5月24日 更新者:Medical University of Vienna

A.M.I.の二次配置に関する観察研究ラップ後の体重の回復または減量の失敗における柔らかい胃バンド。胃バイパス

これは、ラップ後の体重増加または減量失敗における A.M.I ソフト ガストリック バンドの二次留置の有効性に関する観察研究です。 胃バイパス。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

腹腔鏡下胃バイパス術後 18 か月で、最低値から 10 kg を超える体重回復、または 50% 未満の過剰な体重減少として定義される減量失敗

説明

包含基準:

  • 体重は最下位から10kg以上回復
  • 腹腔鏡下胃バイパス術後18か月で50%未満の過度の体重減少

除外基準:

  • 以前は胃空腸瘻部で漏れがあった
  • 以前は開腹手術を行っていました
  • 吻合部潰瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
体重の回復/減量の失敗
ラップ後 18 か月後の EWL からの体重の 10 kg 以上の増加または 50% 未満の体重減少。 胃バイパス
A.M.I.の二次配置 腹腔鏡バイパスバンディング用のソフトガストリックバンド
他の名前:
  • アミソフト胃バンド

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重減少
時間枠:2年
過度の体重減少
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gerhard Prager, M.D.、Medical University of Vienna, Department of Surgery

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年1月1日

研究の完了 (予想される)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月1日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年5月24日

最終確認日

2010年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MUW ADIP STUDY 16

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する