Wtórne opasanie obejściowe w celu odzyskania lub utraty wagi po niepowodzeniu po okrążeniu. Bypass żołądka
24 maja 2010 zaktualizowane przez: Medical University of Vienna
Badanie obserwacyjne dotyczące wtórnego umieszczenia AMI Miękka opaska żołądkowa w odzyskaniu wagi lub niepowodzeniu utraty wagi po okrążeniu. Bypass żołądka
Jest to badanie obserwacyjne dotyczące skuteczności wtórnego założenia miękkiej opaski żołądkowej A.M.I w przypadku odzyskania lub niepowodzenia utraty wagi po okrążeniu.
bypass żołądka.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Rekrutacyjny
- Medical University of Vienna, Department of Surgery
-
Kontakt:
- Felix B Langer, M.D.
- Numer telefonu: 5621 +43-1-40400
- E-mail: felix.langer@meduniwien.ac.at
-
Kontakt:
- Gerhard Prager, M-D-
- Numer telefonu: 5621 +43-1-40400
- E-mail: gerhard.prager@meduniwien.ac.at
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Odzyskanie masy ciała o więcej niż 10 kg od nadiru lub niepowodzenie w utracie wagi zdefiniowane jako nadmierna utrata masy ciała o mniej niż 50% 18 miesięcy po laparoskopowym pomostowaniu żołądka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Odzyskanie wagi o więcej niż 10 kg od nadiru
- Nadmierna utrata masy ciała poniżej 50% po 18 miesiącach od laparoskopowego bajpasu żołądka
Kryteria wyłączenia:
- Dawniej wyciek przy gastrojejunostomii
- Dawniej otwarta operacja jamy brzusznej
- Wrzód zespolenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Odzyskanie wagi / niepowodzenie w utracie wagi
Odzyskanie wagi o więcej niż 10 kg lub utrata masy ciała o mniej niż 50% EWL 18 miesięcy po okrążeniu.
bypass żołądka
|
Drugie umieszczenie AMI
Miękka opaska żołądkowa do laparoskopowego zakładania bypassów
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Utrata masy ciała
Ramy czasowe: 2 lata
|
Nadmierna utrata masy ciała
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gerhard Prager, M.D., Medical University of Vienna, Department of Surgery
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2013
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 maja 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 maja 2010
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MUW ADIP STUDY 16
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .