Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вторичное байпасное бандажирование для восстановления или потери веса после круга. Шунтирование желудка

24 мая 2010 г. обновлено: Medical University of Vienna

Наблюдательное исследование вторичного размещения A.M.I. Мягкое бандажирование желудка при неудачном наборе или потере веса после круга. Шунтирование желудка

Это обсервационное исследование эффективности вторичного размещения мягкого желудочного бандажа A.M.I при наборе веса или отсутствии потери веса после круга. шунтирование желудка.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Рекрутинг
        • Medical University of Vienna, Department of Surgery
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Прибавка в весе более 10 кг от надира или потеря веса, определяемая как чрезмерная потеря веса менее чем на 50% через 18 месяцев после лапароскопического обходного желудочного анастомоза

Описание

Критерии включения:

  • Прибавка веса более 10 кг от надира
  • Чрезмерная потеря веса менее 50% через 18 месяцев после лапароскопического обходного желудочного анастомоза

Критерий исключения:

  • Предшествующая утечка в гастроеюноанастомозе
  • Бывшая открытая абдоминальная хирургия
  • Язва анастомоза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Восстановление веса / отказ от потери веса
Прибавка в весе более 10 кг или потеря веса менее 50% EWL через 18 месяцев после круга. желудочное шунтирование
Вторичное размещение A.M.I. Мягкий желудочный бандаж для лапароскопического шунтирования
Другие имена:
  • А.М.И. Мягкий желудочный бандаж

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потеря веса
Временное ограничение: 2 года
Чрезмерная потеря веса
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gerhard Prager, M.D., Medical University of Vienna, Department of Surgery

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 мая 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MUW ADIP STUDY 16

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться