気管支鏡検査中の挿管患者の気管支内気道圧
2010年11月10日 更新者：Oslo University Hospital
量制御 (VC) および圧力制御 (PC) 換気下での気管支鏡検査中の挿管患者の気管支内気道内圧
この研究の目的は、挿管された患者に対する従来の気管支鏡検査中の換気と気道内圧の変化を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
人工呼吸器を装着している患者は、多くの場合、診断手順として、または視覚的に分泌物を除去するために気管支鏡検査を必要とします。
気管支鏡による気管内チューブの部分閉塞は、気流抵抗を増加させます。
吸気流の阻害は、吸気圧の増大によって補われる可能性があります。
しかし、呼気流量の減少は、ほとんどの人工呼吸器では補うことができず、人工呼吸器チューブ内の圧力変換器では検出できない気道圧や胸腔内圧の上昇につながる可能性があります。
この研究では、挿管患者の気管支鏡検査中の換気量、気道内圧、人工呼吸器の圧力、血液ガスの変化を、従量式換気と圧式換気の両方で比較しました。
私たちの仮説は、1) 人工呼吸器が容積制御モードの場合、気管支鏡検査中のチューブ内の抵抗の増加により気管支内気道内圧が上昇し、2) 人工呼吸器が圧力制御モードの場合、気管支鏡検査中のチューブ内の抵抗の増加により気道内の気道内圧が低下する、というものです。一回換気量と適度に増加した paCO2。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oslo、ノルウェー、0407
- Oslo University Hospital - Ullevål
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
スタッフの医師によって治療または診断のための気管支鏡検査が要求され、人工呼吸器を使用している ARDS/ALI 患者。
説明
包含基準:
- 人工呼吸器を使用しているARDS/ALI患者
- 気管内チューブサイズ 7-9mm
- 年齢 > 18歳
- スタッフの医師が要求した治療用または診断用気管支鏡検査
除外基準:
- SpO2 < 90%
- 不安定な血圧
- 気胸
- 急性心血管疾患
- 安定した血圧と飽和状態を必要とする脳血管またはその他の状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ARDS / ALI患者
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気管支鏡挿入の前後で、機械換気を行っている挿管患者のグループの気道内圧、換気量の変化、血液ガスの変化が記録されます。
登録は、研究に関与していないスタッフ医師によって要求された治療/診断用気管支鏡検査の直前に行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気管支鏡挿入後の換気量、気道内圧、血液ガスの変化。
時間枠：気管支鏡挿入・モード変更後2分
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paO2、paCO2 (kPa)、気道および人工呼吸器の圧力 (cmH2O)
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気管支鏡挿入・モード変更後2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Helge Opdahl, MD, PhD、Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
- スタディディレクター：Ole H Skjønsberg, MD, PhD、Ullevaal University Hospital
- スタディディレクター：Fredrik Borchsenius, MD、Ullevaal University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年3月1日
一次修了 (実際)
2010年4月1日
研究の完了 (実際)
2010年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月1日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年11月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年11月10日
最終確認日
2010年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。