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Presiones de las vías respiratorias intrabronquiales en pacientes intubados durante la broncoscopia

10 de noviembre de 2010 actualizado por: Oslo University Hospital

Presiones de las vías respiratorias intrabronquiales en pacientes intubados durante la broncoscopia con ventilación controlada por volumen (VC) y controlada por presión (PC)

El propósito de este estudio es examinar los cambios en la ventilación y las presiones de las vías respiratorias durante la broncoscopia convencional de pacientes intubados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con ventilación mecánica a menudo necesitan broncoscopia como procedimiento de diagnóstico o para la eliminación de secreciones dirigida visualmente. La oclusión parcial del tubo endotraqueal por el broncoscopio aumenta la resistencia al flujo de aire. La inhibición del flujo inspiratorio puede compensarse aumentando la presión inspiratoria. Sin embargo, el flujo espiratorio reducido no puede ser compensado por la mayoría de los ventiladores y podría conducir a presiones más altas en las vías respiratorias e intratorácicas que no son detectadas por los transductores de presión en el tubo del ventilador. En este estudio comparamos los cambios en la ventilación, las presiones de las vías respiratorias, las presiones del ventilador y los gases sanguíneos durante la broncoscopia de pacientes intubados en ventilación controlada por volumen y presión controlada. Nuestra hipótesis es que 1) el aumento de la resistencia en el tubo durante la broncoscopia conduce a presiones intrabronquiales altas en las vías respiratorias cuando el ventilador está en modo controlado por volumen, y 2) cuando el ventilador está en modo controlado por presión, el aumento de la resistencia en el tubo durante la broncoscopia conduce a una reducción Volumen corriente y paCO2 moderadamente aumentada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0407
        • Oslo University Hospital - Ullevål

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con ARDS/ALI en ventilación mecánica donde el médico del personal ha solicitado una broncoscopia terapéutica o diagnóstica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con ARDS/ALI en ventilación mecánica
  • tubo endotraqueal tamaño 7-9mm
  • edad > 18 años
  • broncoscopia terapéutica o diagnóstica solicitada por el médico del personal

Criterio de exclusión:

  • SpO2 < 90%
  • PA inestable
  • neumotórax
  • enfermedad cardiovascular aguda
  • cerebrovascular u otra afección que requiera presión arterial estable y saturación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con SDRA/ALI
Las presiones de las vías respiratorias, los cambios de ventilación y los cambios de gases en sangre se registran en un grupo de pacientes intubados con ventilación mecánica antes y después de la inserción del broncoscopio. El registro se realiza inmediatamente antes de una broncoscopia terapéutica/diagnóstica solicitada por un médico de planta no involucrado en el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la ventilación, las presiones de las vías respiratorias y los gases sanguíneos después de la inserción del broncoscopio.
Periodo de tiempo: 2 minutos después de la inserción del broncoscopio/cambio de modo
paO2, paCO2 (kPa), presión de las vías respiratorias y del ventilador (cmH2O)
2 minutos después de la inserción del broncoscopio/cambio de modo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Helge Opdahl, MD, PhD, Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
  • Director de estudio: Ole H Skjønsberg, MD, PhD, Ullevaal University Hospital
  • Director de estudio: Fredrik Borchsenius, MD, Ullevaal University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2002

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

2 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de noviembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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