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健康な成人における視覚フィードバック効果が音声運動適応に与える影響の予測 (PVF)

2026年8月6日 更新者:New York University

計算モデリングを用いた聴覚フィードバック変更課題における視覚フィードバックゲインの予測

この研究では、発話中の聴覚フィードバックと身体感覚への応答における個人差が、視覚フィードバックによる恩恵を最も受ける人を予測できるかどうかを検証します。 健康な成人は、聴覚フィードバックがヘッドフォンを通じてリアルタイムで変更される一連の課題を、音声信号の視覚表示を追加した場合と追加しない場合の両方で行います。 計算モデルを使用して、各参加者が発話のモニタリングにおいて、聴覚と身体感覚のどちらにどれだけ依存しているかを推定します。 その後、この個人プロファイルが、視覚表示によって各参加者の変更されたフィードバックへの応答能力がどれだけ向上するかを予測できるかどうかを検証します。

調査の概要

詳細な説明

発話中、脳は複数のフィードバック源(聴覚入力や舌・唇からの身体的感覚を含む)に依存して、リアルタイムで発話を監視・調整しています。 人々はこれらの各フィードバック源への依存度が異なり、この個人差は、発話学習に対するさまざまなタイプの技術的サポートから誰が最も利益を得るかを予測する可能性があります。

この研究は、感覚フィードバックに対する個人の反応を計算モデル化することで、発話課題中にリアルタイムの視覚フィードバックを追加することが、その人の能力向上にどれだけ寄与するかを予測できるかどうかを検証します。 参加者は、ヘッドホンを通じて発話の聴覚フィードバックがリアルタイムで変更される一連の課題を実施します。 その後、計算モデルを用いて、各参加者が発話を監視する際に、聴覚と身体的感覚のどちらをより強く依存しているかを推定します。 次に、参加者は、発話信号と目標値を並べて表示する視覚表示を追加し、追加のフィードバック源を提供しながら同じ課題を繰り返します。

主な問いは、感覚フィードバック使用の計算プロファイル(具体的には、その人が聴覚と身体的感覚のどちらをより強く依存しているか)が、視覚表示が各参加者の変更されたフィードバックへの対応能力をどれだけ向上させるかを予測するかどうかです。

ベースラインでは、参加者は視覚フィードバックなしで、変更された聴覚フィードバック(AAF)課題の2つのバージョンを実施します。 1つ目は「高速適応」デザインで、短い実験ラン内で変更されたフィードバックを繰り返し導入・撤回します。2つ目は標準的な適応デザインで、変更されたフィードバックを一度導入し、より長いランで維持します。 両課題のパフォーマンスは、参加者固有の聴覚および体性感覚反応パラメータを推定するために、SimpleDIVA計算モデリングに提出されます。 2つの課題バリアントを使用することで、誘発条件間でのパラメータ推定値の安定性を評価することができます。

その後、参加者は、リアルタイムの視覚-聴覚バイオフィードバックを同時に行う標準的な適応AAF課題を実施します。 視覚表示は、現在の音声再生信号(つまり、変更された信号)を、参加者のベースライン産生から導出された視覚的目標値と並べて提示します。 主要アウトカム指標は視覚ゲインであり、標準的な適応AAF課題における聴覚-視覚フィードバック条件と聴覚のみの条件との間の、参加者内の補償量の差として定義されます。

主要分析では、線形回帰を用いて、ベースラインフェーズからのSimpleDIVAパラメータが視覚ゲインの大きさを予測するかどうかを検定します。 主な関心の予測因子は、聴覚と全感覚の重み付けの比率であり、聴覚フィードバックと体性感覚フィードバックの相対的な優位性を反映します。 聴覚のみの条件におけるベースライン補償量は共変量として含められます。 また、対応のあるサンプルのt検定を用いて、視覚フィードバックの追加がサンプル全体の補償量に及ぼす全体的な効果を評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10012
        • New York University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 年齢18歳から45歳まで
  • 自己申告で英語が主要言語または同等の主要言語であること(3歳までに英語を習得)
  • 自己申告で重大な発話、言語、または聴覚障害の既往歴がないこと
  • 純音聴力検査を25 dB HLで合格すること
  • 連続発話サンプルに基づく発話、音声、および共鳴の定性的スクリーニングを合格すること

除外基準:

  • 3歳以降に英語を習得した場合
  • 英語が主要言語でない場合
  • 発話または言語障害、聴力損失、または神経発達障害(例:自閉症スペクトラム障害、ダウン症候群)の既往歴がある場合
  • 純音聴力検査に合格しない場合
  • 発話、音声、および共鳴の定性的スクリーニングに合格しない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:視覚フィードバックの有無を伴う変調聴覚フィードバック
全ての参加者は、視覚フィードバックなしで変更された聴覚フィードバック課題(ベースライン期)を完了し、その後、同時に行われるリアルタイムの視覚-聴覚バイオフィードバックを伴う同じ課題を行います。 両条件は単一の研究訪問内で実施されます。
参加者は、ヘッドフォンを通じてリアルタイムに変更された聴覚フィードバックを聞きながら発話を行います。 2つのタスクバリアントが実施されます:変更されたフィードバックを繰り返し導入および撤回する高速適応デザインと、変更されたフィードバックを一度導入し、長時間維持する標準適応デザインです。 すべての参加者に対してベースライン条件として実施されます。
参加者は、リアルタイムの視覚表示を追加した標準的な適応聴覚フィードバック課題を実施します。 視覚表示では、変更された聴覚信号と、参加者のベースライン発話から導出された視覚ターゲットが提示されます。 聴覚のみのベースラインフェーズ後に全参加者に実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準適応フィードバック課題における聴覚視覚フィードバック条件と聴覚のみフィードバック条件の間のF1補償量の平均差
時間枠:研究訪問中(Day 1)
視覚的利得は、標準適応フィードバック課題における聴覚-視覚フィードバック条件と聴覚のみの条件との間の、参加者内での音響補償量(フォルマント周波数から測定)の差として定義されます。
より大きな視覚的利得は、視覚フィードバックが利用可能な場合に、より大きな代償応答が生じることを示します。
研究訪問中(Day 1)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tara McAllister, PhD、New York University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月27日

一次修了 (実際)

2026年8月6日

研究の完了 (推定)

2026年11月30日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月8日

最初の投稿 (実際)

2026年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PVF-Aim3
  • 1R01DC017476 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究論文で報告された分析を再現するための完全な匿名化データとスクリプト

IPD 共有時間枠

データは研究終了日から1年以内に共有され、無期限で利用可能となります。

IPD 共有アクセス基準

公開可能

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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