救急部門への入院中の患者とそのパートナーの不安 (ANXURG)
2017年8月30日 更新者:University Hospital, Toulouse
救急部門に入院した患者の痛みにおけるパートナーのストレスの影響を評価して比較する
調査の概要
詳細な説明
救急科への入院は、患者にとって大きな不安の原因です。 不安は、その感情的な状態に影響を与えるだけでなく、患者のケア、特に鎮痛処置にも影響を与える可能性があります。
疼痛は緊急入院の最初の原因の 1 つであるため、患者の不安を見逃してはなりません。 救急部門では、患者はパートナーと頻繁に相談します。 不安はパートナーにも影響を与える可能性があり、それが患者に影響を与える可能性があります。 この相関関係を示した研究はまだありません。
この研究では、両当事者の不安を評価し、標準化された質問票である状態特性不安インベントリフォーム Y (STAI-Y) を使用して、患者に対するパートナーの不安の影響の有無を示します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Toulouse、フランス、31000
- University Hospital of Toulouse
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急部門に入院した人々と彼のパートナー
説明
包含基準:
- パートナー(患者と同居)を伴って救急外来に入院
- 看護師患者の分類スコアが 3、4、または 5 以上
- 患者とパートナーによる包含に対する口頭の同意
- 患者とパートナーのフランス語圏、またはフランス語をよく理解している
除外基準:
- 法的保護制度下にある患者
- コミュニケーションのない患者とパートナー
- 書くことができない患者とパートナー
- 患者またはパートナーの拒否
- 看護師患者の分類スコア 1 および 2 に対応するショック治療を伴う患者の入院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
入院患者
100人の患者が「状態-特性-不安インベントリー(フォームY)」アンケートに記入します 患者はここで痛みを評価し、痛みレベルスケールに答えます
|
救急科に入院後、患者とそのパートナーは STAI Y アンケートに記入します。
いつものように、介護者は患者に痛みのレベルを 1 から 10 のスケールで評価するように依頼します。
|
入院患者のパートナー
100 人のパートナーが State-Trait-Anxiety Inventory (Form Y) アンケートに記入
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救急科に入院後、患者とそのパートナーは STAI Y アンケートに記入します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の不安をパートナーの不安と比較する
時間枠:1日目
|
不安は、State-Trait-Anxiety Inventory (Form Y) アンケートによって評価されます。
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1日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の不安とパートナーの不安の関係を研究する
時間枠:1日目
|
STAI-Yアンケートで患者様のスコアとパートナー様のスコアを相関させます
|
1日目
|
患者の不安と患者の痛みとの関連性を評価する
時間枠:1日目
|
患者の痛みは口頭で評価され、痛みのスケールを 10 点中 0 点で使用するよう求められます。
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Vincent BOUNES, MD、University Hospital of Toulouse, Toulouse, France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月23日
一次修了 (実際)
2017年7月6日
研究の完了 (実際)
2017年7月6日
試験登録日
最初に提出
2017年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月22日
最初の投稿 (実際)
2017年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月30日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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