プレガバリン即時放出製剤と比較して、さまざまなサイズのカロリーの食事の後に投与されたプレガバリン制御放出製剤の薬物動態、安全性、および忍容性を評価する研究
2021年1月26日 更新者：Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
さまざまなカロリー摂取後に投与されたプレガバリン放出制御製剤の薬物動態を即時放出製剤と比較して調査するための、健康なボランティアを対象とした非盲検、単回用量、ランダム化四方向クロスオーバー研究
この研究の目的は、(1) 空腹時に投与した 300 mg プレガバリン即時放出カプセルと比較して、330 mg プレガバリン徐放性錠剤の単回用量の薬物動態に対するカロリー摂取の影響を評価し、(2) 安全性とさまざまなサイズのカロリーの食事の後に投与される 330 mg プレガバリン制御放出製剤の単回投与および絶食時に投与される 300 mg プレガバリン即時放出カプセルの忍容性。
調査の概要
詳細な説明
即時放出製剤と比較して、さまざまなサイズのカロリーの食事後のプレガバリン制御放出製剤の単回用量の薬物動態、安全性、および忍容性を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
- Pfizer Investigational Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な男性または女性
- 18歳以上55歳以下
- 体格指数 (BMI) が 17.5 ～ 30.5 kg/m2
除外基準:
- 違法薬物の使用
- 妊娠中または授乳中の女性
- 妊娠の可能性があるが、許容される避妊方法を使用したくない、または使用できない女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：330 mg プレガバリン制御放出: 400 ～ 500 カロリー
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330 mg の放出制御錠剤を 400 ～ 500 カロリーの食事の後に 1 回投与します。
330 mg の放出制御錠剤を 600 ～ 750 カロリーの食事の後に単回投与します。
800～1000カロリーの食事の後に、330mgの放出制御錠剤を単回投与します。
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実験的：330 mg プレガバリン制御放出: 600 ～ 750 カロリー
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330 mg の放出制御錠剤を 400 ～ 500 カロリーの食事の後に 1 回投与します。
330 mg の放出制御錠剤を 600 ～ 750 カロリーの食事の後に単回投与します。
800～1000カロリーの食事の後に、330mgの放出制御錠剤を単回投与します。
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実験的：330 mg プレガバリン制御放出: 800 ～ 1000 カロリー
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330 mg の放出制御錠剤を 400 ～ 500 カロリーの食事の後に 1 回投与します。
330 mg の放出制御錠剤を 600 ～ 750 カロリーの食事の後に単回投与します。
800～1000カロリーの食事の後に、330mgの放出制御錠剤を単回投与します。
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他の：300 mg プレガバリン即時放出
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300 mg 即時放出カプセルの単回投与は絶食状態で投与されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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治験薬投与時から定量可能な最後の血漿中濃度（AUClast）および無限大（AUCinf）までのプレガバリン曲線下面積（AUC）
時間枠：3日
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3日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象、バイタルサイン、および臨床安全検査室。
時間枠：3日
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3日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月2日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月26日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- A0081239
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。