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青少年のためのアサーティブ継続ケアの有効性

2010年3月10日 更新者:Chestnut Health Systems
居住治療からの退院後、2 x 2 要因計画で、324 人の青年が、動機付けインセンティブの有無にかかわらず、Assertive Continuing Care に無作為に割り当てられます。 臨床転帰は、退院後 3、6、9、および 12 か月で評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

342

段階

  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去1年間の乱用またはアルコールまたは他の薬物への依存のDSM-IV診断基準を満たした
  • 入居時の年齢が 12 歳から 18 歳であること。 (c) 介入の対象となったイリノイ州の 10 郡のうちの 1 つに居住していた

除外基準:

  • 7日目より前に居住治療を離れた
  • 退院時に対象郡に戻らなかった
  • -研究機器、手順、またはインフォームドコンセントプロセスの理解を妨げる認知障害の証拠を示した
  • 治療中に自分自身または他の人にとって危険であると見なされた
  • 児童保護サービスの病棟であり、介入のためにアクセスできませんでした
  • 病理学的ギャンブルのDSM-IV基準を満たしている
  • 州矯正局に除隊した
  • すでに治療研究に参加していた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アサーティブ・コンティニュアス・ケア(ACC)
コミュニティ強化アプローチとケース管理で構成される行動介入は、家庭やその他のコミュニティ設定で若者とその介護者に提供されます。
毎週のコミュニティベースの行動カウンセリングとケース管理
居住治療を終了する際に、退院カウンセラーが最寄りの外来診療所に通うように勧める。
実験的:コンティンジェンシー・マネジメント(CM)
青少年に賞品抽選システム (いいえ、低額、中額、高額賞品) を使用すると、検証可能な向社会的活動を完了し、尿検査と呼気アルコール検査の結果が陰性であることを提供することで、賞品抽選の機会を増やすことができます。
居住治療を終了する際に、退院カウンセラーが最寄りの外来診療所に通うように勧める。
検証可能な向社会的活動を完了し、尿と呼気のアルコール検査結果をきれいにすることを条件とする、毎週のコミュニティベースの賞品抽選の機会
実験的:ACC + CM
このアームは、アーム 1 と 2 を組み合わせたものです。
毎週のコミュニティベースの行動カウンセリングとケース管理
居住治療を終了する際に、退院カウンセラーが最寄りの外来診療所に通うように勧める。
検証可能な向社会的活動を完了し、尿と呼気のアルコール検査結果をきれいにすることを条件とする、毎週のコミュニティベースの賞品抽選の機会
ACTIVE_COMPARATOR:通常の継続ケア (UCC)
UCC は、患者が住んでいた場所に最も近い治療提供者でアフターケア サービスを求めるための退院勧告で構成されています。 このサービスは、主に外来グループカウンセリングで構成されていました。
居住治療を終了する際に、退院カウンセラーが最寄りの外来診療所に通うように勧める。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月1日

一次修了 (実際)

2008年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月10日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月10日

最終確認日

2010年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1018-1201

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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