Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av självständig fortgående vård för ungdomar

10 mars 2010 uppdaterad av: Chestnut Health Systems
Efter utskrivning från bostadsbehandling 324 ungdomar slumpmässigt tilldelas Assertive Continuing Care med och utan motiverande incitament i en 2 x 2 faktoriell design. Kliniska resultat bedöms 3, 6, 9 och 12 månader efter utskrivning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

342

Fas

  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppfyllde DSM-IV diagnostiska kriterier för missbruk eller beroende av alkohol eller annan drog under det senaste året
  • Varit mellan 12 och 18 år vid tidpunkten för bostadsinläggning; och (c) bodde i ett av tio Illinois län som var inriktade på interventionen

Exklusions kriterier:

  • lämnade boendebehandling före den sjunde dagen
  • återvände inte till ett mållän vid utskrivningen
  • visade tecken på kognitiv funktionsnedsättning som stör förståelsen av studieinstrument, procedurer eller processen för informerat samtycke
  • bedömdes vara farliga för sig själva eller andra under behandlingen
  • var en barnskyddsavdelning och otillgängliga för ingripandet
  • uppfyllde DSM-IV-kriterierna för patologiskt spelande
  • skrevs ut till statens avdelning för korrigeringar
  • deltog redan i en behandlingsstudie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Assertive Continuing Care (ACC)
Beteendeintervention som bestod av en förstärkande strategi samt ärendehantering som levereras i hemmet och andra samhällen till ungdomar och deras vårdgivare.
Beteende: ACC
Veckovis samhällsbaserad beteenderådgivning och ärendehantering
Beteende: UCC
rekommendation från utskrivningskonsulenten när han lämnar behandlingshemmet för att gå till närmaste poliklinik.
EXPERIMENTELL: Beredskapshantering (CM)
Att använda ett prisdragningssystem (inga priser med lågt, medelstort och stort värde) med ungdomar skulle kunna tjäna eskalerande prisutlottningsmöjligheter genom att genomföra verifierbara prosociala aktiviteter och tillhandahålla negativa resultat av urintest och alkoholtest.
Beteende: UCC
rekommendation från utskrivningskonsulenten när han lämnar behandlingshemmet för att gå till närmaste poliklinik.
Beteende: CENTIMETER
Veckovis gemenskapsbaserade prisutlottningsmöjligheter beroende på genomförda verifierbara prosociala aktiviteter och rena urin- och alkoholtestresultat
EXPERIMENTELL: ACC + CM
Denna arm är kombinationen av arm 1 och 2.
Beteende: ACC
Veckovis samhällsbaserad beteenderådgivning och ärendehantering
Beteende: UCC
rekommendation från utskrivningskonsulenten när han lämnar behandlingshemmet för att gå till närmaste poliklinik.
Beteende: CENTIMETER
Veckovis gemenskapsbaserade prisutlottningsmöjligheter beroende på genomförda verifierbara prosociala aktiviteter och rena urin- och alkoholtestresultat
ACTIVE_COMPARATOR: Usual Continuing Care (UCC)
UCC består av en utskrivningsrekommendation att söka eftervård hos närmaste vårdgivare där patienten bodde. Denna tjänst bestod i första hand av poliklinisk grupprådgivning.
Beteende: UCC
rekommendation från utskrivningskonsulenten när han lämnar behandlingshemmet för att gå till närmaste poliklinik.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Samarbetspartners

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2003

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2010

Första postat (UPPSKATTA)

11 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1018-1201

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera