Efficacité des soins continus dynamiques pour les jeunes
10 mars 2010 mis à jour par: Chestnut Health Systems
Après la sortie du traitement résidentiel, 324 adolescents sont assignés au hasard à des soins continus dynamiques avec et sans incitations motivationnelles dans un plan factoriel 2 x 2.
Les résultats cliniques sont évalués à 3, 6, 9 et 12 mois après la sortie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
342
Phase
- Phase 3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Satisfait aux critères de diagnostic du DSM-IV pour l'abus ou la dépendance à l'alcool ou à une autre drogue au cours de l'année écoulée
- Avoir entre 12 et 18 ans au moment de l'admission en résidence ; et (c) résidaient dans l'un des dix comtés de l'Illinois ciblés pour l'intervention
Critère d'exclusion:
- a quitté le traitement résidentiel avant le septième jour
- n'est pas retourné dans un comté cible à la sortie
- a montré des signes de déficience cognitive qui ont interféré avec la compréhension des instruments d'étude, des procédures ou du processus de consentement éclairé
- ont été jugés dangereux pour eux-mêmes ou pour les autres pendant le traitement
- étaient un service de protection de l'enfance et inaccessibles pour l'intervention
- satisfait aux critères du DSM-IV pour le jeu pathologique
- ont été renvoyés au département d'État des services correctionnels
- participaient déjà à une étude de traitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: FACTORIEL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Soins continus dynamiques (ACC)
Intervention comportementale comprenant l'approche de renforcement communautaire et la gestion de cas offerte à domicile et dans d'autres milieux communautaires aux jeunes et à leurs soignants.
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Conseils comportementaux hebdomadaires basés sur la communauté et gestion de cas
recommandation faite par le conseiller de sortie à la sortie du traitement résidentiel de se rendre à la clinique externe la plus proche.
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EXPÉRIMENTAL: Gestion des imprévus (CM)
L'utilisation d'un système de tirage au sort (pas de prix, prix de faible, moyenne et grande valeur) avec des adolescents pourrait gagner des opportunités croissantes de tirage au sort en effectuant des activités prosociales vérifiables et en fournissant des résultats négatifs aux tests d'urine et d'alcoolémie.
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recommandation faite par le conseiller de sortie à la sortie du traitement résidentiel de se rendre à la clinique externe la plus proche.
Possibilités de tirage au sort hebdomadaires basées sur la communauté en fonction de la réalisation d'activités prosociales vérifiables et de résultats de tests d'urine et d'alcoolémie propres
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EXPÉRIMENTAL: ACC + CM
Ce bras est la combinaison des bras 1 et 2.
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Conseils comportementaux hebdomadaires basés sur la communauté et gestion de cas
recommandation faite par le conseiller de sortie à la sortie du traitement résidentiel de se rendre à la clinique externe la plus proche.
Possibilités de tirage au sort hebdomadaires basées sur la communauté en fonction de la réalisation d'activités prosociales vérifiables et de résultats de tests d'urine et d'alcoolémie propres
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ACTIVE_COMPARATOR: Soins continus habituels (UCC)
L'UCC consiste en une recommandation de sortie pour rechercher des services de suivi auprès du fournisseur de traitement le plus proche de l'endroit où vivait le patient.
Ce service consistait principalement en des consultations de groupe en ambulatoire.
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recommandation faite par le conseiller de sortie à la sortie du traitement résidentiel de se rendre à la clinique externe la plus proche.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2003
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2010
Première publication (ESTIMATION)
11 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
11 mars 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2010
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1018-1201
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