- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01085188
Эффективность напористой непрерывной помощи молодежи
10 марта 2010 г. обновлено: Chestnut Health Systems
После выписки из стационарного лечения 324 подростка случайным образом распределяются в программу непрерывного активного ухода с мотивационными стимулами и без них по факторному плану 2 x 2.
Клинические исходы оценивают через 3, 6, 9 и 12 месяцев после выписки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
342
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Соответствовали диагностическим критериям DSM-IV злоупотребления алкоголем или другим наркотиком или зависимости от него в прошлом году.
- Быть в возрасте от 12 до 18 лет на момент поступления в общежитие; и (c) проживал в одном из десяти округов Иллинойса, на которые направлено вмешательство.
Критерий исключения:
- покинул стационарное лечение до седьмого дня
- не вернулся в целевой округ при выписке
- демонстрировали признаки когнитивных нарушений, которые мешали пониманию инструментов исследования, процедур или процесса получения информированного согласия.
- были сочтены опасными для себя или других во время лечения
- находились под опекой службы защиты детей и были недоступны для вмешательства
- соответствует критериям DSM-IV для патологической склонности к азартным играм
- были отправлены в Государственный департамент исполнения наказаний
- уже участвовали в исследовании лечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Настойчивая непрерывная помощь (ACC)
Поведенческое вмешательство, состоящее из подхода к укреплению сообщества, а также ведения случаев, проводимого дома и в других общественных местах для молодежи и их опекунов.
|
Еженедельные поведенческие консультации и ведение дел на уровне сообщества
рекомендация выписного консультанта после выписки из стационара обратиться в ближайшую амбулаторную клинику.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Управление непредвиденными обстоятельствами (CM)
Использование системы розыгрыша призов (нет, призы низкой, средней и высокой стоимости) с подростками может увеличить возможности розыгрыша призов, выполняя поддающиеся проверке просоциальные действия и предоставляя отрицательные результаты анализа мочи и теста на алкоголь в выдыхаемом воздухе.
|
рекомендация выписного консультанта после выписки из стационара обратиться в ближайшую амбулаторную клинику.
Еженедельные возможности розыгрыша призов на уровне сообщества в зависимости от завершенных поддающихся проверке просоциальных мероприятий и результатов анализа чистой мочи и алкоголя в выдыхаемом воздухе
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: АКК + СМ
Эта рука представляет собой комбинацию рук 1 и 2.
|
Еженедельные поведенческие консультации и ведение дел на уровне сообщества
рекомендация выписного консультанта после выписки из стационара обратиться в ближайшую амбулаторную клинику.
Еженедельные возможности розыгрыша призов на уровне сообщества в зависимости от завершенных поддающихся проверке просоциальных мероприятий и результатов анализа чистой мочи и алкоголя в выдыхаемом воздухе
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Обычный постоянный уход (UCC)
UCC состоит из рекомендации при выписке обратиться за последующим уходом к ближайшему поставщику услуг по месту жительства пациента.
Эта услуга в основном состояла из амбулаторного группового консультирования.
|
рекомендация выписного консультанта после выписки из стационара обратиться в ближайшую амбулаторную клинику.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2003 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
11 марта 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2010 г.
Последняя проверка
1 марта 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1018-1201
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .