Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av selvsikker fortsatt omsorg for ungdom

10. mars 2010 oppdatert av: Chestnut Health Systems
Etter utskrivning fra boligbehandling blir 324 ungdommer tilfeldig tildelt Assertive Continuing Care med og uten motiverende insentiver i en 2 x 2 faktoriell design. Kliniske utfall vurderes 3, 6, 9 og 12 måneder etter utskrivning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

342

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Oppfylte DSM-IV diagnostiske kriterier for misbruk eller avhengighet av alkohol eller annet rusmiddel det siste året
  • Vært mellom 12 og 18 år på tidspunktet for boligopptak; og (c) bodde i ett av ti Illinois fylker som er målrettet for intervensjonen

Ekskluderingskriterier:

  • forlot boligbehandling før den syvende dagen
  • kom ikke tilbake til et målfylke ved utskrivning
  • viste bevis på kognitiv svikt som forstyrret forståelsen av studieinstrumenter, prosedyrer eller prosessen med informert samtykke
  • ble ansett som farlige for seg selv eller andre under behandlingen
  • var en avdeling for barnevernstjenester og utilgjengelige for intervensjonen
  • oppfylte DSM-IV-kriteriene for patologisk pengespill
  • ble utskrevet til statens avdeling for korreksjoner
  • deltok allerede i en behandlingsstudie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Assertive Continuing Care (ACC)
Atferdsmessig intervensjon består av tilnærmingen for forsterkende fellesskap pluss saksbehandling levert i hjemmet og andre miljøer til ungdom og deres omsorgspersoner.
Atferdsmessig: ACC
Ukentlig samfunnsbasert atferdsrådgivning og saksbehandling
Atferdsmessig: UCC
anbefaling gitt av utskrivningsrådgiver når du forlater boligbehandling for å gå til nærmeste poliklinikk.
EKSPERIMENTELL: Beredskapsstyring (CM)
Ved å bruke et premietrekningssystem (ingen premier, lav, middels og stor verdi) med ungdom kan du få eskalerende premietrekningsmuligheter ved å fullføre verifiserbare prososiale aktiviteter og gi negative resultater fra urinprøver og alkoholprøver.
Atferdsmessig: UCC
anbefaling gitt av utskrivningsrådgiver når du forlater boligbehandling for å gå til nærmeste poliklinikk.
Atferdsmessig: CM
Ukentlig fellesskapsbaserte premietrekningsmuligheter avhengig av fullførte verifiserbare prososiale aktiviteter og rene urin- og pustealkoholtestresultater
EKSPERIMENTELL: ACC + CM
Denne armen er kombinasjonen av arm 1 og 2.
Atferdsmessig: ACC
Ukentlig samfunnsbasert atferdsrådgivning og saksbehandling
Atferdsmessig: UCC
anbefaling gitt av utskrivningsrådgiver når du forlater boligbehandling for å gå til nærmeste poliklinikk.
Atferdsmessig: CM
Ukentlig fellesskapsbaserte premietrekningsmuligheter avhengig av fullførte verifiserbare prososiale aktiviteter og rene urin- og pustealkoholtestresultater
ACTIVE_COMPARATOR: Vanlig kontinuerlig omsorg (UCC)
UCC består av en utskrivningsanbefaling om å søke ettervern hos nærmeste behandler til der pasienten bodde. Denne tjenesten besto primært av poliklinisk grupperådgivning.
Atferdsmessig: UCC
anbefaling gitt av utskrivningsrådgiver når du forlater boligbehandling for å gå til nærmeste poliklinikk.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Samarbeidspartnere

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

11. mars 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

11. mars 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2010

Sist bekreftet

1. mars 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1018-1201

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere