Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność asertywnej ustawicznej opieki nad młodzieżą

10 marca 2010 zaktualizowane przez: Chestnut Health Systems
Po wypisaniu z leczenia stacjonarnego 324 nastolatków jest losowo przypisywanych do Asertywnej Ciągłej Opieki z zachętami motywacyjnymi lub bez, w schemacie czynnikowym 2 x 2. Wyniki kliniczne ocenia się po 3, 6, 9 i 12 miesiącach po wypisaniu ze szpitala.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

342

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Spełnił kryteria diagnostyczne DSM-IV nadużywania lub uzależnienia od alkoholu lub innego środka odurzającego w ciągu ostatniego roku
  • Byli w wieku od 12 do 18 lat w momencie przyjęcia do domu; oraz (c) zamieszkiwał w jednym z dziesięciu hrabstw stanu Illinois objętych interwencją

Kryteria wyłączenia:

  • opuścił leczenie stacjonarne przed siódmym dniem
  • nie wrócił do hrabstwa docelowego w momencie wypisu
  • wykazali oznaki upośledzenia funkcji poznawczych, które przeszkadzały w zrozumieniu narzędzi badawczych, procedur lub procesu świadomej zgody
  • zostali uznani za niebezpiecznych dla siebie lub innych podczas leczenia
  • były oddziałem opieki nad dziećmi i były niedostępne dla interwencji
  • spełnia kryteria DSM-IV dla patologicznego hazardu
  • zostali zwolnieni do Państwowego Departamentu Więziennictwa
  • brały już udział w badaniu dotyczącym leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Asertywna kontynuacja opieki (ACC)
Interwencja behawioralna składająca się z podejścia polegającego na wzmacnianiu społeczności oraz zarządzania przypadkami w domu i innych środowiskach społecznościowych dla młodzieży i ich opiekunów.
Cotygodniowe doradztwo behawioralne oparte na społeczności i zarządzanie przypadkami
zalecenie doradcy wypisowego po opuszczeniu lecznicy stacjonarnej, aby zgłosić się do najbliższej przychodni.
EKSPERYMENTALNY: Zarządzanie awaryjne (CM)
Korzystanie z systemu losowania nagród (bez nagród, o niskiej, średniej i dużej wartości) z młodzieżą może zwiększyć możliwości losowania nagród, wykonując weryfikowalne działania prospołeczne i dostarczając negatywne wyniki testu moczu i alkoholu w wydychanym powietrzu.
zalecenie doradcy wypisowego po opuszczeniu lecznicy stacjonarnej, aby zgłosić się do najbliższej przychodni.
Cotygodniowe możliwości losowania nagród w społeczności uzależnione od ukończonych weryfikowalnych działań prospołecznych oraz wyników czystego moczu i alkoholu w wydychanym powietrzu
EKSPERYMENTALNY: ACC + CM
To ramię jest kombinacją ramion 1 i 2.
Cotygodniowe doradztwo behawioralne oparte na społeczności i zarządzanie przypadkami
zalecenie doradcy wypisowego po opuszczeniu lecznicy stacjonarnej, aby zgłosić się do najbliższej przychodni.
Cotygodniowe możliwości losowania nagród w społeczności uzależnione od ukończonych weryfikowalnych działań prospołecznych oraz wyników czystego moczu i alkoholu w wydychanym powietrzu
ACTIVE_COMPARATOR: Zwykła kontynuacja opieki (UCC)
UCC składa się z zalecenia wypisu, aby szukać opieki pooperacyjnej u najbliższego świadczeniodawcy w miejscu zamieszkania pacjenta. Usługa ta składała się głównie z ambulatoryjnego poradnictwa grupowego.
zalecenie doradcy wypisowego po opuszczeniu lecznicy stacjonarnej, aby zgłosić się do najbliższej przychodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

11 marca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1018-1201

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem substancji

Badania kliniczne na AKC

3
Subskrybuj