- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01085188
Skuteczność asertywnej ustawicznej opieki nad młodzieżą
10 marca 2010 zaktualizowane przez: Chestnut Health Systems
Po wypisaniu z leczenia stacjonarnego 324 nastolatków jest losowo przypisywanych do Asertywnej Ciągłej Opieki z zachętami motywacyjnymi lub bez, w schemacie czynnikowym 2 x 2.
Wyniki kliniczne ocenia się po 3, 6, 9 i 12 miesiącach po wypisaniu ze szpitala.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
342
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Spełnił kryteria diagnostyczne DSM-IV nadużywania lub uzależnienia od alkoholu lub innego środka odurzającego w ciągu ostatniego roku
- Byli w wieku od 12 do 18 lat w momencie przyjęcia do domu; oraz (c) zamieszkiwał w jednym z dziesięciu hrabstw stanu Illinois objętych interwencją
Kryteria wyłączenia:
- opuścił leczenie stacjonarne przed siódmym dniem
- nie wrócił do hrabstwa docelowego w momencie wypisu
- wykazali oznaki upośledzenia funkcji poznawczych, które przeszkadzały w zrozumieniu narzędzi badawczych, procedur lub procesu świadomej zgody
- zostali uznani za niebezpiecznych dla siebie lub innych podczas leczenia
- były oddziałem opieki nad dziećmi i były niedostępne dla interwencji
- spełnia kryteria DSM-IV dla patologicznego hazardu
- zostali zwolnieni do Państwowego Departamentu Więziennictwa
- brały już udział w badaniu dotyczącym leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SILNIA
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Asertywna kontynuacja opieki (ACC)
Interwencja behawioralna składająca się z podejścia polegającego na wzmacnianiu społeczności oraz zarządzania przypadkami w domu i innych środowiskach społecznościowych dla młodzieży i ich opiekunów.
|
Cotygodniowe doradztwo behawioralne oparte na społeczności i zarządzanie przypadkami
zalecenie doradcy wypisowego po opuszczeniu lecznicy stacjonarnej, aby zgłosić się do najbliższej przychodni.
|
EKSPERYMENTALNY: Zarządzanie awaryjne (CM)
Korzystanie z systemu losowania nagród (bez nagród, o niskiej, średniej i dużej wartości) z młodzieżą może zwiększyć możliwości losowania nagród, wykonując weryfikowalne działania prospołeczne i dostarczając negatywne wyniki testu moczu i alkoholu w wydychanym powietrzu.
|
zalecenie doradcy wypisowego po opuszczeniu lecznicy stacjonarnej, aby zgłosić się do najbliższej przychodni.
Cotygodniowe możliwości losowania nagród w społeczności uzależnione od ukończonych weryfikowalnych działań prospołecznych oraz wyników czystego moczu i alkoholu w wydychanym powietrzu
|
EKSPERYMENTALNY: ACC + CM
To ramię jest kombinacją ramion 1 i 2.
|
Cotygodniowe doradztwo behawioralne oparte na społeczności i zarządzanie przypadkami
zalecenie doradcy wypisowego po opuszczeniu lecznicy stacjonarnej, aby zgłosić się do najbliższej przychodni.
Cotygodniowe możliwości losowania nagród w społeczności uzależnione od ukończonych weryfikowalnych działań prospołecznych oraz wyników czystego moczu i alkoholu w wydychanym powietrzu
|
ACTIVE_COMPARATOR: Zwykła kontynuacja opieki (UCC)
UCC składa się z zalecenia wypisu, aby szukać opieki pooperacyjnej u najbliższego świadczeniodawcy w miejscu zamieszkania pacjenta.
Usługa ta składała się głównie z ambulatoryjnego poradnictwa grupowego.
|
zalecenie doradcy wypisowego po opuszczeniu lecznicy stacjonarnej, aby zgłosić się do najbliższej przychodni.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2003
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
11 marca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1018-1201
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem substancji
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja
Badania kliniczne na AKC
-
University of WashingtonInstitute of Education SciencesRekrutacyjny
-
PfizerJANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLCZakończonyChoroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
PfizerJANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLCZakończonyChoroba AlzheimeraHiszpania, Francja, Niemcy
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Florida; Brooks RehabilitationZakończony
-
San Diego State UniversityZakończonyZaburzenia stresowe, pourazoweStany Zjednoczone
-
San Diego State UniversityZakończonyZaburzenia stresowe, pourazoweStany Zjednoczone
-
Hospital for Special Surgery, New YorkRekrutacyjny
-
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...PfizerZakończonyChoroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Geistlich Pharma AGTelos PartnersRekrutacyjnyUrazy kolana | Uraz chrząstki | Dyskomfort kolana | Choroba chrząstkiKanada, Niemcy, Stany Zjednoczone
-
PfizerJANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLCZakończonyChoroba AlzheimeraStany Zjednoczone